更新于 12月30日

多肽纯化研究员 (MJ000297)

7000-14000元
  • 杭州钱塘区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

职位描述

药物分析化学药原料药仿制药纯化分离
岗位职责:
1. 负责执行已批准的原料药工艺研究方案的执行工作,收集实验数据,并向主管汇报。
2.及时准确的汇报方案执行过程中出现的偏差情况,提出偏差处理意见,执行偏差处理结果。
3.配合主管完成原料药纯化研究的小试、中式、和部分验证生产工作。
4.严格执行项目相关的物料管理规定,登记物料的进出台账与物料的储存,保证物料可追溯和质量可靠。
5.确保纯化工艺研究过程的真实性、及时性、准确性、规范性和完整性。
6.负责实验是的日常清洁、整理,保证实验室和的整洁卫生。
任职要求:
1.具有药物化学、药学、分析化学、生物技术或相关专业大学本科及以上应届毕业生;
2.有工作经验优先;
3.能熟练运用计算机办公软件,有良好的文字撰写能力;
4.工作认真负责,积极主动,勤劳踏实,严谨细致,思路清晰,为人诚实。

工作地点

钱塘区乔新路与围垦街杭州东部医药港小镇9号楼

认证资质

营业执照信息

职位发布者

谭女士/HR

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浙江九洲药业股份有限公司诚聘英才加盟浙江九洲药业股份有艰公司(股票简称·九洲药业、股票代码603456. SH)始创于1973年.总部位于浙江台州,2014年在上海证券交易所上市.九洲药业是领先的创新药定制研发,定制生产(CDMO)企业,为全球药企提供从创新药早期研究开发到上市后商业化生产制造的全生命周期的一站式服务。是中国传统仿制原料药向CDMO成功转型的标杆企业,浙江医药行业CDMO龙头企业。公司牵头承担国家863计划、国家重点研发计划等项目,获中国医药工业百强企业、国家级服务型制造示范企业.中国CXO(含CDMO)企业TOP20.国家科学技术进步奖二等奖、中国专利优秀奖等重要荣誉及奖项.截至2023年度,公司承接创新药项目I000多个,其中进入临床 Ill期项目74个,已成功助力全球客户32个创新药上市,部分药物成为全球突破性的重磅新药:公司卡马西平原料药入选工信部制造业单项冠军产品,全球销量稳居前列.九洲药业在浙江台州、杭州,江苏盐城、苏州,广东中山建有生产基地,在浙江杭州,台州,江苏南京,美国北卡罗来纳州设有研发中心.作为绿色制药创新技术领导者,九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术,已建成手性催化技术、连续化应用技术、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、电化学技术、结晶枝术、多肽偶联药物技术等多个领先的技术平台,为客户提供行业领先的技术解决方案.“关爱生命,维护健康”,九洲药业秉承“团结奋进、求严创新、诚实守信、客户至上“的企业价值观,依托强大的技术和生产能力、高效的项目管理体系、多样化的全球业务,完善的供应链体系,着力构建CDMO“原籵药+制剂”一体化的全产业链格局,致力于成为“全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业",持续赋能客户加速创新药上市进程、以优质产品和服务维护人类健康.
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