400-885-9898
职位描述
生物药QC生产管理设备验证
岗位职责：
负责实验室仪器设备的年度内外部校准计划制定与执行
按照规程对设备进行预防性维护和维修
协调设备的计量校验，确保符合GMP要求
协助GLIMS系统实施及质量体系持续改进
撰写/审核双语质量文件（如SOP、校准记录、验证文件等）
遵守HSE规定，履行安全生产职责
任职要求：
大专及以上学历，药学、化学或相关专业
必须具有实验室仪器设备维护/校准经验
有验证经验（设备验证/分析设备验证）
英文书面能力熟练，能撰写双语文件（口语不做强制要求）
生物医药行业背景（研发/生产/QC实验室均可）
负责实验室仪器设备的年度内外部校准计划制定与执行
按照规程对设备进行预防性维护和维修
协调设备的计量校验，确保符合GMP要求
协助GLIMS系统实施及质量体系持续改进
撰写/审核双语质量文件（如SOP、校准记录、验证文件等）
遵守HSE规定，履行安全生产职责
任职要求：
大专及以上学历，药学、化学或相关专业
必须具有实验室仪器设备维护/校准经验
有验证经验（设备验证/分析设备验证）
英文书面能力熟练，能撰写双语文件（口语不做强制要求）
生物医药行业背景（研发/生产/QC实验室均可）
工作地点
苏州工业园区方中街109
入职公司信息
- 入职公司: 上海复宏汉霖生物制药有限公司
- 公司地址: 上海松江区上海市松江区鼎源路文俊路/鼎源路(路口)复宏药厂
- 公司人数: 1000-9999人
认证资质
营业执照信息 人力资源服务许可认证
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职位发布者
陈茜雯/人事经理
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