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文控文员

4000-6000元
  • 温州龙湾区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产管理
岗位职责:
1、协助建立和完善公司质量管理体系,并负责公司质量管理体系的推进、实施与运行;
2、协助组织公司内部审核,完成药监部门要求的年度自查;
3、根据客户或药监部门安排的审核计划,准备审核资料及审核事项安排;
4、负责质量体系文件的梳理和修订。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物医学工程、医药学、材料化学、医疗器械等相关专业;
2、具有1年以上医疗器械行业工作经历或3年以上其他相关行业的质量管理或生产、技术管理工作经验;
3、有应对体系核查的经验;
4、熟练使用OFFICE办公软件,有较强的文案撰写能力,文笔流畅,逻辑性强,能起草体系文件。
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工作地点

温州龙湾区永兴街道兴吉路14号

认证资质

营业执照信息

职位发布者

梁女士/人事

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公司Logo贝普医疗
贝普医疗始建于2000年,是国内少数具备一次性医用穿刺注射器械全链条研发、生产及销售能力的优势企业之一。总部位于浙江省温州市,厂区占地面积70亩,建筑面积约11.5万平方米。公司主要产品为常规胰岛素笔针、安全胰岛素笔针、普通注射针、安全注射针、采血针、齿科针、胰岛素注射器、普通注射器、安全注射器、医用针管等。历经20年的积累和沉淀、20年的改进和完善、20年的创新和提高,公司已取得65项境内专利,其中10项为发明专利,还取得5项境外专利;拥有9项Ⅲ类医疗器械注册证、3项Ⅱ类医疗器械注册证、2项Ⅰ类医疗器械备案凭证,19项产品通过CE认证,8项Ⅱ类医疗器械产品获得510(k)产品注册,2项产品获得FDA医疗器械产品备案,产品远销世界多个国家和地区。作为一家医疗科技企业,公司秉持“致力于人类健康事业,让医疗器械更安全”的发展理念,以“创造高品质产品是贝普人永恒的追求”为质量方针,不断致力于技术的革新和工艺的改进,大量引进专业的研发和管理人才,为产品制造实力提升注入原动力,永不休止的科研和开发促进了产品品质的不断提高,以能更好的为人类健康服务提供优良的产品作为贝普人的信仰。
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