400-885-9898
职位描述
病理
岗位职责:
岗位名称：高级病理技术工程师/检测平台主管
岗位职责：
1.统筹病理平台所有项目排期、资源分配与进度监控，确保TAT、质量、成本达标；
2.审核并签发病理实验方案、报告及外包数据，对结果准确性负全责；
3.建立/修订维护病理SOP、质控及CAPA体系，组织室间质评与内外审计整改；
4.负责高难度取材、定位切片、特殊染色、多色荧光等，解决技术难题；
5.管理设备校准、维保与5S现场，保障脱水机、切片机、扫描仪等零故障；
6.制定耗材/试剂安全库存与采购计划，确保断货风险=0；
7.安排并考核病理技术员与综合业务岗工作，月度绩效面谈与技能培训；
8.统筹外包实验合同、KPI及数据稽核，对接内部工作人员和外部客户需求；
9.完成上级交办的其他任务。
任职要求:
任职要求：
学历要求：本科及以上
专业要求：病理生理学、医学检验、兽医学专业
年龄要求：28岁以上
性别要求：无
经验要求：5年及以上病理技术经验，其中≥2年团队管理或项目管理经验，有CAP/ISO 15189认证经历或CNAS、GLP实验室工作经验者优先。
技能要求：精通常规病理、特殊染色、免疫组化、荧光原位杂交、数字化病理；可判断结果质量，能识别常规组织镜下病理形态结构的改变，能进行初级病理诊断；
证书要求：无
其他要求：良好的跨部门沟通，工作积极主动，认真细致，责任心强，勤奋好学，有团队合作精神。
工作地点
深圳光明区北京灵赋生物科技有限公司
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北京赛赋医药研究院有限公司北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
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