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蛋白工艺开发主管(J11457)

1.8-2.3万·14薪
  • 北京大兴区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

蛋白纯化纯化工艺开发
职位概述 :
完成蛋白纯化相关的工艺开发和转移等工作;负责纯化平台技术的不断改进;
‌具体职责/ 工作期望:
1. 负责现有产品和新产品纯化工艺的开发、优化及稳定性研究;
‌2. 按GMP要求规范纯化工艺规程,确保技术转移的合规性‌;
3. 不断优化现有平台的产能/效率、提升平台技术水平;
4. 收集新技术、新工艺的资料、验证并实施;
5. 管理团队,负责人员管理,绩效考核等;
6. 跨部门协作,共同完成公司战略;
任职要求:
1. 硕士以上学历;英语六级以上,可以熟练查询英文文献解决工艺问题;
2. 5年以上蛋白工艺开发经验,具有较强的学习能力及创新精神,具备对现有工艺进行优化的能力,提高效率和产品质量;
3.有数据化信息化经验,可以通过AI、模型训练,数字孪生等助力工艺开发、提升团队工作效率的优先考虑;
4. 熟悉GMP规范‌:能够按照GMP要求进行工艺设计和实施,确保产品质量和技术转移,生产过程的合规性;
‌5. ‌问题解决能力‌:在工艺转移指导生产过程中能够快速解决技术问题,确保生产的顺利进行;能通过系统性方法预防及解决团队日常及突发问题;
6. 团队协作能力‌:与团队成员紧密合作,带动组织,共同完成项目目标;
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奖金绩效

项目奖、绩效奖、年终奖

工作地点

大兴区北京百普赛斯生物科技股份有限公司

职位发布者

秦音美/人力资源主管

立即沟通
公司Logo北京百普赛斯生物科技股份有限公司
ACROBiosystems(百普赛斯)是为生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业领先平台型基石企业,致力为全球生物医药公司、生物科技公司、体外诊断公司和科研机构等进行生物药、细胞免疫治疗及诊断产品的研发与生产提供更好产品和方案。公司业务遍布全球,在中美多地设有办公室、研发中心及生产基地。目前已获ISO9001认证管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证;部分产品完成美国FDA DMF(药品管理主档案)备案确认,极大方便医药研发人员的药物申报工作;已于2021年10月18日上市。公司目前拥有超过2000种关键试剂产品和技术服务项目,主要包括药物靶点蛋白、抗体、试剂盒及生物分析检测方案,应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物筛选及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制(CMC)、诊断试剂开发及优化等研发与生产各环节。公司在全球60多个国家累计超过5,000家客户,与全球Top20药企均达成合作,全球Top50药企覆盖率高达80%,均维持长期、稳定、良好的合作关系。合作伙伴包括辉瑞、罗氏、赛诺菲、诺华、默克、葛兰素史克、礼来、拜耳、恒瑞医药、百济神州、科兴、石药、信达、丽珠等。公司在结构生物学领域、生物医药行业聚集了一批海内外优秀人才,25%以上为研发人员,其中90%以上人员具有硕士、博士学位,在这里,你将得到持续、专业的学习提升;NICE的BOSS,协同合作、愿携手共同发展的团队;多元化职业发展通道与平台;北京户口(择优落户)、工作居住证;富有竞争力的薪酬体系(全额五险一金、绩效奖金、年终奖)、完善福利保障(补充商业医疗、免费午餐晚餐、法定年休假、带薪病假、职级假、白领公寓、节假福利、探亲费)、多彩业余生活(工会活动、下午茶)
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