职位描述
生物技术药学生物分析医药制造技术服务
岗位职责：
1． 负责方法的验证和样品分析工作，解决项目进行过程中的突发事件与问题；
2． 制定研究计划，定期汇报工作进展，按照计划完成任务；
3． 撰写项目方案，验证报告，生物分析报告等项目相关的文件；
4 组织员工培训，确保相关工作人员掌握相关文件并按标准操作进行操作；
5． 接受质量保证部门的核查，确保项目研究符合SOP和法规的要求；
任职要求：
1．硕士/博士， 细胞生物学，免疫学，生物化学，生物技术等生物相关专业
2． 从事大分子药物生物分析2年以上，能独立负责分析方法的方法学验证和样品分析，以及相应的数据处理和报告撰写。
3． 熟悉以酶联免疫反应、QPCR、流式任意一项为基础的实验操作。
4． 熟悉国内外生物分析相关法规，有良好的文献检索能力。
职位福利：五险一金、带薪年假、全勤奖、餐补、绩效奖金、定期体检、节日福利、周末双休
1． 负责方法的验证和样品分析工作，解决项目进行过程中的突发事件与问题；
2． 制定研究计划，定期汇报工作进展，按照计划完成任务；
3． 撰写项目方案，验证报告，生物分析报告等项目相关的文件；
4 组织员工培训，确保相关工作人员掌握相关文件并按标准操作进行操作；
5． 接受质量保证部门的核查，确保项目研究符合SOP和法规的要求；
任职要求：
1．硕士/博士， 细胞生物学，免疫学，生物化学，生物技术等生物相关专业
2． 从事大分子药物生物分析2年以上，能独立负责分析方法的方法学验证和样品分析，以及相应的数据处理和报告撰写。
3． 熟悉以酶联免疫反应、QPCR、流式任意一项为基础的实验操作。
4． 熟悉国内外生物分析相关法规，有良好的文献检索能力。
职位福利：五险一金、带薪年假、全勤奖、餐补、绩效奖金、定期体检、节日福利、周末双休
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工作地点
北京****************
公司信息
公司介绍
军科正源（北京）药物研究有限责任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作为国内唯一一家全面通过CNAS认证的生物药物分析CRO，提供各类大小分子药物生物样本分析。同时还具有完整的生物药物工艺开发和GMP中试生产基地。总经营面积超过12，000平米。提供一站式生物制药产品开发、生产、分析和注册申报解决方案。公司总部位于北京，并于上海、天津、广西设有分部。 公司现已发展为拥有300人以上的团队，组织架构合理，模块化高效运营，人员稳定向心力强。 我们的科学家服务全球超过200家客户。是亚洲最大的生物药物法规分析团队。 公司核心技术团队组建于2008年，累计完成了包括药代动力学、毒代动力学、免疫原性、药效学等在内的项目300余项，涵盖多肽、单抗、双特异性抗体、融合蛋白、核酸类、抗体药物偶联物及小分子化药等领域，覆盖了我国70%以上的创新生物药品种，积累了丰富的项目经验。所有已申报项目均顺利通过NMPA核查，并与国内外客户建立了良好的长期合作关系。
工商信息
企业名称 军科正源(北京)药物研究有限责任公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 欧伦
经营状态 在营（开业）
成立时间 2015-03-31
注册资本 14210.5263万元
认证资质
营业执照信息
