更新于 1月13日

PM-项目管理(J11449)

1.5-2.5万
  • 苏州虎丘区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

CDMO委外GMP
岗位职责:
1.负责自主研发产品技术转移-GMP生产项目管理,包括但不限于原液生产、制剂生产等。
2.负责产品委托CDMO生产的技术转移-生产项目管理。
3.负责制定各项目的整体计划制定,按期交付。
4.负责识别、分析各项目的风险,并制定应对策略。
5.负责与内外部多个业务团队沟通协作,反馈并解决项目中的突发事件。
6.负责完成项目会议组织、会议纪要及行动项跟进工作。
7.负责跟进各项目的进度与汇报。
8.负责各项目文档的管理,确保准确性和完整性。
9.负责完善项目管理流程和机制,并持续改进。
10.上级交办的其他相关事项。
任职要求:
1.教育背景:项目管理、生物等相关专业,本科及以上学历。
2.具有3年以上大中型生物制药、生物试剂制造企业或CDMO项目管理经验,熟悉技术转移和项目管理工作流程;
3.熟练操作各种办公软件(Word、Excel、PPT、Project、Visio等),具有数据统计、分析能力。
4.具备良好沟通能力、团队合作能力和风险控制能力,能够发现问题、快速协调解决问题。
5.责任心强,具有自我驱动能力、抗压能力和应变能力。
6.具有良好语言写作功底,逻辑清晰,快速获得沟通关键点。

工作地点

百普赛斯(苏州)生物科技有限公司苏州市虎丘区华山路142号

职位发布者

刘女士/HRBP

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公司Logo北京百普赛斯生物科技股份有限公司
ACROBiosystems(百普赛斯)是为生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业领先平台型基石企业,致力为全球生物医药公司、生物科技公司、体外诊断公司和科研机构等进行生物药、细胞免疫治疗及诊断产品的研发与生产提供更好产品和方案。公司业务遍布全球,在中美多地设有办公室、研发中心及生产基地。目前已获ISO9001认证管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证;部分产品完成美国FDA DMF(药品管理主档案)备案确认,极大方便医药研发人员的药物申报工作;已于2021年10月18日上市。公司目前拥有超过2000种关键试剂产品和技术服务项目,主要包括药物靶点蛋白、抗体、试剂盒及生物分析检测方案,应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物筛选及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制(CMC)、诊断试剂开发及优化等研发与生产各环节。公司在全球60多个国家累计超过5,000家客户,与全球Top20药企均达成合作,全球Top50药企覆盖率高达80%,均维持长期、稳定、良好的合作关系。合作伙伴包括辉瑞、罗氏、赛诺菲、诺华、默克、葛兰素史克、礼来、拜耳、恒瑞医药、百济神州、科兴、石药、信达、丽珠等。公司在结构生物学领域、生物医药行业聚集了一批海内外优秀人才,25%以上为研发人员,其中90%以上人员具有硕士、博士学位,在这里,你将得到持续、专业的学习提升;NICE的BOSS,协同合作、愿携手共同发展的团队;多元化职业发展通道与平台;北京户口(择优落户)、工作居住证;富有竞争力的薪酬体系(全额五险一金、绩效奖金、年终奖)、完善福利保障(补充商业医疗、免费午餐晚餐、法定年休假、带薪病假、职级假、白领公寓、节假福利、探亲费)、多彩业余生活(工会活动、下午茶)
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