更新于 1月29日

高级细胞产品研发专员(J11495)

9000-15000元·13薪
  • 北京大兴区
  • 经验不限
  • 硕士
  • 全职
  • 招2人

职位描述

细胞开发细胞株流式
岗位职责:
主要负责开展细胞分子生物学相关的实验内容。
1、负责利用慢病毒侵染、质粒转染等技术手段进行功能细胞株的开发工作,包括分子构建、流式检测及细胞功能活性验证等工作内容;
2、负责开展细胞功能学实验,包括抗体药物和细胞治疗药物的生物活性分析工作
3、根据研发项目特点,查阅文献,制定实验方案,详细记录实验过程和结果,及时进行分析总结并撰写技术报告
4、独立完成上级安排的项目和其他工作;
5、与团队其他成员以及其他研发团队密切合作,积极推动项目发展。
任职要求:
1.知识Knowledge:(学历Education/专业Major/资格证书Certification):
学历:硕士及以上学历
专业: 生物技术、生物工程、生物制药、生物分析等相关专业
2.经验Experience(专业性Professional、项目Project/流程Process、领导力Leadership):
具有1年以上独立承担过功能细胞株(如报告基因细胞株)开发经验者优先考虑;
具有分子生物学经验者优先考虑;
具有生物活性分析方法开发经验者优先考虑;
具有大分子项目IND申报经验者优先考虑。
3.通用能力General Competence:
具备查阅和阅读文献的能力(包含英文文献)。
具备或者通过学习能够具备该岗位要求的能力。
有团队合作意识,能较好融入团队,认同公司价值观,完成团队目标;
具有良好的分析问题和解决问题的能力。
工作认真负责,勤奋敬业,积极上进,具有很好的实践操作能力和良好的人际沟通能力。

工作地点

大兴区北京百普赛斯生物科技股份有限公司

职位发布者

孙女士/SeniorHRBP

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公司Logo北京百普赛斯生物科技股份有限公司
ACROBiosystems(百普赛斯)是为生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业领先平台型基石企业,致力为全球生物医药公司、生物科技公司、体外诊断公司和科研机构等进行生物药、细胞免疫治疗及诊断产品的研发与生产提供更好产品和方案。公司业务遍布全球,在中美多地设有办公室、研发中心及生产基地。目前已获ISO9001认证管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证;部分产品完成美国FDA DMF(药品管理主档案)备案确认,极大方便医药研发人员的药物申报工作;已于2021年10月18日上市。公司目前拥有超过2000种关键试剂产品和技术服务项目,主要包括药物靶点蛋白、抗体、试剂盒及生物分析检测方案,应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物筛选及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制(CMC)、诊断试剂开发及优化等研发与生产各环节。公司在全球60多个国家累计超过5,000家客户,与全球Top20药企均达成合作,全球Top50药企覆盖率高达80%,均维持长期、稳定、良好的合作关系。合作伙伴包括辉瑞、罗氏、赛诺菲、诺华、默克、葛兰素史克、礼来、拜耳、恒瑞医药、百济神州、科兴、石药、信达、丽珠等。公司在结构生物学领域、生物医药行业聚集了一批海内外优秀人才,25%以上为研发人员,其中90%以上人员具有硕士、博士学位,在这里,你将得到持续、专业的学习提升;NICE的BOSS,协同合作、愿携手共同发展的团队;多元化职业发展通道与平台;北京户口(择优落户)、工作居住证;富有竞争力的薪酬体系(全额五险一金、绩效奖金、年终奖)、完善福利保障(补充商业医疗、免费午餐晚餐、法定年休假、带薪病假、职级假、白领公寓、节假福利、探亲费)、多彩业余生活(工会活动、下午茶)
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