400-885-9898
职位描述
临床质控专员
岗位内容：
1. 参与设计、执行和监测临床试验的方案、研究合同和研究文件。
2. 协调、监督、管理和参与数据收集和数据管理。
3. 负责结合最新法规政策，对研究中心进行实地稽查。
4. 参与起草和审核研究报告、学术文章和演示材料。
任职要求：
1. 具备相关专业背景，如医学、药学、生命科学等领域本科及以上学历。
2. 熟悉ICH-GCP指南和国家药监局等法规要求，并能够应用于现实工作中。
3. 具备建立和维护合作关系的能力，包括与研究机构、CRO公司等合作单位沟通协调。
4. 能够运用各种数据管理工具熟练地进行数据管理。
1. 参与设计、执行和监测临床试验的方案、研究合同和研究文件。
2. 协调、监督、管理和参与数据收集和数据管理。
3. 负责结合最新法规政策，对研究中心进行实地稽查。
4. 参与起草和审核研究报告、学术文章和演示材料。
任职要求：
1. 具备相关专业背景，如医学、药学、生命科学等领域本科及以上学历。
2. 熟悉ICH-GCP指南和国家药监局等法规要求，并能够应用于现实工作中。
3. 具备建立和维护合作关系的能力，包括与研究机构、CRO公司等合作单位沟通协调。
4. 能够运用各种数据管理工具熟练地进行数据管理。
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工作地点
通州区北京悦莱欣医药科技有限公司
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职位发布者
张嘉凯/HR
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北京科创鼎诚医药科技有限公司【公司简介】北京悦莱欣医药科技有限公司创建于2004年，是悦康药业集团股份有限公司旗下独立注册以从事新药临床研究一站式服务为核心的综合性专业医药企业。悦莱欣做为北京市高新技术企业，现已发展成为具有高度专业化、规范化、规模化以及丰富项目实践经验的CRO公司。公司目前在研项目方向有：小分子化药、中药创新药、小核酸药物、多肽药物等；人员分布北京、上海、广州、武汉、成都等全国20余城市地区。2022年1月公司成为北京市高新技术企业，提高了企业的知名度及核心竞争力； 2020年6月，公司获得中国生物技术创新服务联盟（ABO）的授牌，成为其成员单位； 2019年12月，公司与北京生物技术和新医药产业促进中心完成签约，正式成为首都科技条件平台生物医药领域中心成员单位。
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