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生产管理

6000-11000元
  • 成都邛崃市
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产管理
岗位职责:
1.做好车间生产安排及工艺、质量、设备、EHS管理工作,负责按GMP要求进行生产质量管理。
2.遵守GMP法规要求,公司的质量管理体系及EHS要求,积极推动GMP及EHS文件实施。
3.负责分管产品的技术管理,解决生产中的技术问题,安排生产,按质、按时、按量完成本车间的生产任务。
4.负责生产现场管理和监督GMP和工艺规程的实施,根据需要进行跟班生产。
5.负责相关生产和工艺文件及记录的建立、修改及完善、下发、监督实施、收交和审阅归档。
6..负责批生产记录领用、下发、确保正确使用和填写,负责生产记录的初步审阅。
7.负责提议的工艺、设备变更的申请和批准后的实施;
8.负责偏差管理,并参与重大偏差的调查和处理;
9.负责车间员工的培训,提高员工的质量意识及操作技能。
10.与相关部门沟通协调,及时反映和解决生产中出现的异常问题。
11.参与本车间新项目的实施,积极创新,提出合理化建议。
12.跟进新产品的试产工作,配合研发部做好试产总结。
13.跟进各种物料的质量及使用情况。
14.负责进行分管产品的月技术总结。
15.完成公司领导安排的其它事项。
任职要求:
1、制药、化学等相关专业大专以上学历,5年以上原料药生产管理工作经验。
五险一金 宿舍 食堂

工作地点

邛崃市成都市邛崃临邛工业园区创业路15号

职位发布者

杨先生/人力资源助理

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公司Logo成都欧康医药股份有限公司
成都欧康医药股份有限公司(股票代码833230)是一家专业从事植物提取物的研发、生产和销售的国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业,产品广泛应用于保健品、食品添加剂、药品与化妆品等大健康及相关领域。致力于欧、美、日市场天然维生素P类原料药、保健品、功能食品、化妆品原料的生产供应,为国内外客户提供天然维生素P类产品及技术运用服务的系统方案商。成都欧康医药股份有限公司凭借20余年的专业积累和产品营建,赢得了国内外客户的信赖。公司先后通过了欧盟EUGMP认证、HACCP、ISO22000、ISO9001、KOSHER、HALAL、SC等认证,主要产品在欧洲、美洲及中国进行了CEP、DMF、N.D等注册,公司为枳实类产品橙皮苷、槐米类产品芦丁的国际商务标准起草和制定单位。公司建有提取生产线、精制生产线、合成生产线,以及预混料车间和成品车间。全部按cGMP要求设计和建造,按EUGMP要求组织生产和运营;QC中心,配备了HPGC、HPLC、UV、TLC、IR、电位滴定、粒度分析、金属检测、微生物检测等仪器和设施,可按EP、USP、BP、JP、CP等标准自主开展精准检测,并严格按照GXP计算机系统安全管理要求运行。“以专业赢得信任,因信任取得成功”。欧康公司在过去并将在未来,在以枳实和槐米为主的天然维生素P产品上进行更深度的开发,旨在为客户提供多元化的优质产品和产品运用信息数据共享服务。
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