更新于 1月31日

质量副总

1-1.2万·14薪
  • 杭州滨江区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

一类医疗器械二类医疗器械三类医疗器械质量体系管理GSP认证
岗位职责:
1、组织贯彻执行国家体外诊断试剂管理法律、法规和规章;推进公司质量体系的有效运行。
2、全面负责公司体外诊断试剂质量管理工作,独立履行职责,在公司内部行使体外诊断试剂质量管理裁决权,对体外诊断试剂质量管理负相应的领导责任。
3、负责与质量管理体系有关的外部联络工作。
4、领导协调各部门做好各项质量工作,指导督促质量管理部质量工作的开展。当质量改进过程中有需求时及时向领导汇报,确保有条件及时地改进质量工作。
5、负责首营企业、首营品种和首营客商的审批工作;负责质量管理文件的审核;负责库存盘点差异的审核确认。
6、负责体外诊断试剂经营质量管理制度在公司的实施落实;主持召开质量管理工作会议。
7、对供货单位进货质量评审、风险评估进行最终审核。
8、协助领导做好重大质量问题的处理。
9、协助信息部处理计算机系统问题。
10、完成领导交办的其它工作。
任职要求:
1、应具有药学或相关专业(医学、检验学、药学、化学、生物学等)大学本科及以上学历。
2、从事体外诊断试剂经营质量管理3年以上工作经验。

奖金绩效

年底又薪

工作地点

杭州滨江区中恒大厦-A幢

职位发布者

张璐/HR经理

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公司Logo杭州吉创生物科技有限公司
杭州吉创生物科技有限公司成立于2012年,公司位于浙江省杭州市,公司现有员工70余人;主要经营:体外诊断试剂(含药品)、第I、II、III类医疗器械批发零售;主营方向:免疫,微生物,分子诊断等。公司代理品牌有深圳亚辉龙全线产品、鸿瑞泰捷百敏芯过敏原、贝索 BASO全线产品、深圳唯公全线产品、北京知微核酸POCT等等;公司拥有客户1000余家,其中超过50家为三级医院;“专业、职业、敬业”,吉创生物秉持以人为本,以专业化、职业化为重点,致力于为客户提供性价比更高的产品及更优质的服务。企业使命:让专业得以呈现,让员工、客户在平台上实现专业广度和深度的提升;企业价值观:为客户提供有温度的服务,为员工成就梦想;企业愿景:成为区域流通龙头企业,与厂家共创区域整体营销售后服务网络;企业战略:我们深耕体外诊断行业,运用蓝海战略思维,致力于差异化产品的引入及市场孵育。公司自成立以来,在日益激烈的市场竞争中走出一条专业规范化发展的道路,努力成为浙江省屈指可数的细分领域龙头企业,业内知名的专业型代理服务公司。
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