更新于 9月22日

QA

7000-8000元·13薪
  • 台州临海市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

原料药QAGMP认证现场QA
  1. 负责生产车间生产现场质量管理,生产过程监控文件记录的审核等。
  2. 负责应对车间突发的异常情况和质量问题。
  3. 对生产员工进行GMP合规性指导。
  4. 负责所生产车间品种的验证监督、取样等。
  5. 参与偏差、变更、CAPA的调查和跟踪。
  6. 反馈质量体系中存在缺陷,并提出改进建议,起草质量保证相关SOP文件。
  7. 参与内部审计,并对审计中存在问题的追踪,对质量分析存在的问题的追踪。

奖金绩效

年终奖、项目奖

工作地点

台州浙江省临海市杜桥医化园区东海第六大道15号

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职位发布者

王海璐/人事经理

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浙江本立科技股份有限公司是国家高新技术企业,创业板上市公司(股票代码:301065)。专注于化工中间体领域,致力医药中间体、农药中间体、新材料中间体的研发、生产和销售,始终坚持以创新为驱动,针对化工中间体行业应用领域存在的痛点和难点,开发安全、环保和经济的合成工艺以替代传统工艺,是国内专业的专注于清洁生产的化工中间体生产企业。在研发与技术服务能力、稳定供货能力、品牌影响力等方面拥有较强的竞争优势。公司研发能力突出,自主创新能力较强,拥有多项专利及非专利技术,其中发明专利12项、实用新型专利5项,承担多项重大科研项目。2016年相继荣获“浙江省科技进步一等奖”、“中国石油和化工联合会科技进步一等奖”、“中国产学研创新合作成果一等奖”等荣誉。公司聚焦喹诺酮原料药及关键中间体绿色工艺路线的研究,创设了一氧化碳羰基化反应、四氯化碳傅克反应和喹诺酮原料药绿色合成等技术平台,实现801产品和1201产品等关键中间体产业化,并通过上述关键中间体把部分喹诺酮原料药的生产工艺统一到一个大平台上,有效解决了有毒、有害原料使用量大、“三废”产生量多、生产成本高等行业问题,为喹诺酮原料药及关键中间体规模化、循环化、连续化和自动化生产创造了条件。本初心,立未来。愿共扬帆起航,望同筑梦前行!
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