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制剂配方开发经理/高级经理(中山翠亨)

1.8-3万
  • 中山
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药
制剂配方开发经理/高级经理(中山翠亨)
岗位职责
1、负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计筛选,包括药物制剂开发过程中的技术攻关,解决技术难题。
2、负责公司产品开发、技术开发项目实施及管理。
3、负责新产品项目立项的文献调研和工艺设计报告的起草或审核。
4、负责独立撰写研发报告、申报资料以及相关专利等。
5、负责生产现场技术改进和攻关项目;根据新产品工艺指导并协助部门完成规模化生产,熟悉GMP。
6、负责给团队其他成员提供技术和文献上的支持。
岗位要求:
1、本科至少8年以上生物制药行业经验,硕士至少?5年以上生物制药行业经验。
2、有丰富的生物药产品的配方开发经验。
3、熟知生物药的国内外制剂要求,对生物药的产品特性及质量稳定性具有较强的判断;
4、具备丰富的生物药制剂问题的处理经验,如颗粒问题、制剂稳定性优化,高浓度蛋白制剂开发等。
5、具备创新能力,可快速开展制剂剂型,创新给药方式及开发。
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工作地点

中山康方湾区科技园

职位发布者

于飞/招聘经理

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康方生物(港交所股票代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来,公司打造了独有的以端对端全方位药物开发平台(ACE Platform)和双特异性抗体开发技术(Tetrabody)为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物,其中17个新药进入临床研究,14项关键/III期临床试验正在开展,3个新药实现商业化销售(含1个对外授权)。2021年8月,安尼可(PD-1单抗,派安普利单抗注射液)获批上市。2022年6月,公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼(PD-1/CTLA-4双抗,卡度尼利单抗注射液)获批上市。2022年12月,公司另一个自主研发的全球首创双抗依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化独家许可权。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新,开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。
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