400-885-9898
职位描述
CTACRCCRA临床数据分析
1、安排和协调项目组会议事务;
2、协助伦理和法规的递交工作，跟踪递交与批复的记录;
3、准备研究方案，研究者手册和病例报告表，跟踪物资的申请、发放与保存记录;
4、建立并管理试验主文件夹及电子文档保存系统，协助研究者文件夹的设立;
5、准备试验基础文件的相关记录，发放、跟踪与回收事务;
2、协助伦理和法规的递交工作，跟踪递交与批复的记录;
3、准备研究方案，研究者手册和病例报告表，跟踪物资的申请、发放与保存记录;
4、建立并管理试验主文件夹及电子文档保存系统，协助研究者文件夹的设立;
5、准备试验基础文件的相关记录，发放、跟踪与回收事务;
6、建立和更新试验联系通讯录，包括团队、中心和第三方供应商的;
7、准确建立试验相关财务管理体系，包括跟踪开票、付款等等;
8、日常收集试验整体信息，按要求上传或发送至总部文档数据库;
9、协助PM、CRA给予项目支持。
7、准确建立试验相关财务管理体系，包括跟踪开票、付款等等;
8、日常收集试验整体信息，按要求上传或发送至总部文档数据库;
9、协助PM、CRA给予项目支持。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药护相关专业；
2、有临床试验相关工作经验优先;
3、较好的组织协调沟通能力，工作态度积极认真，有团队协作意识；
3、较好的组织协调沟通能力，工作态度积极认真，有团队协作意识；
4、能熟练操作WORD、CXCEL、PPT等办公软件。
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工作地点
郑州企业公园中原区西四环228号企业公园37号楼
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职位发布者
王女士/HR
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河南华普医药科技有限公司河南华普医药科技有限公司(HP-China)，成立于2016年，是一家专注于为制药企业和药物研究机构提供专业临床研究技术服务的合同研究组织( Contract Research Organization, CRO)。自成立以来，一直为客户提供高质量和高效率的医药研发外包服务，帮助客户降低研发风险，缩短研发周期，通过共建I期临床中心为客户提供全流程的临床试验解决方案。以科技创新与合作共赢为发展理念，秉持质量求生存，科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。怀抱“世界级临床研究服务平台”的愿景，始终以过硬的技术为后盾，立足高起点，不忘初心、砥砺前行。
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