1、协助建立完善并组织实施质量管理体系,提升公司GMP
规范水平;
2、贯彻执行GMP,监督检查GMP在公司的执行情况;
3、参加GMP文件的修订和审核,并督促文件的执行;
4、负责物料及产品放行审核记录的完整性;
5、组织偏差.变更.OOS/OOT质量事故及其他异常情况的调查
及处理;
6、复核年度质量回顾分析;
任职要求:
1、药学或相关专业本科以上学历;
2、三年以上QA相关工作经验;
3、具有较强的责任心、熟悉GMP法规;
职位福利:
1.员工福利食堂有餐补,提供住宿
2.法定节假日休息,入职缴纳五险
3.节日礼品和免费体检