400-885-9898
职位描述
三类医疗器械
岗位职责：
1.组织制订、修订生产相关规章制度和作业程序标准，经批准后监督执行;
2.负责医疗器械洁净厂房管理、无菌产品生产与管理;
3.编制和实施生产计划，管理和控制生产过程，控制生产成本，确保质量，科学调度、均衡生产，确保交期;
4.协助主管负责落实安全生产管理工作，指导、监督、检查所辖间的安全管理，落实安全生产措施。
1.组织制订、修订生产相关规章制度和作业程序标准，经批准后监督执行;
2.负责医疗器械洁净厂房管理、无菌产品生产与管理;
3.编制和实施生产计划，管理和控制生产过程，控制生产成本，确保质量，科学调度、均衡生产，确保交期;
4.协助主管负责落实安全生产管理工作，指导、监督、检查所辖间的安全管理，落实安全生产措施。
任职要求:
1.大专及以上学历、从事过医疗器械行业优先;
2.两年以上生产管理工作经验，有同行业从业经验者优先;
3.掌握相关法律知识，熟悉生产流程，了解生产管理知识，会使用ERP系统/K3系统优先;
1.大专及以上学历、从事过医疗器械行业优先;
2.两年以上生产管理工作经验，有同行业从业经验者优先;
3.掌握相关法律知识，熟悉生产流程，了解生产管理知识，会使用ERP系统/K3系统优先;
4.具备较强的生产管理、流程优化、统筹组织和沟通协调能力，有很好的分析问题和解决问题的能力;
5.具有一定的办公软件的使用操作技能。
5.具有一定的办公软件的使用操作技能。
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工作地点
工业园区苏州维力医疗科创园
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职位发布者
蒋女士/HR
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同光(昆山)生物科技有限公司同光（昆山）生物科技有限公司成立于2017年，是同光（江苏）新材料科技有限公司子公司，位于昆山市清华科技园9号楼，专业从事可吸收骨科植入物的技术研发和产业化。公司于2017年与台湾生医博士研发团队开展可吸收骨科植入生物材料的技术合作，2019年与上海交通大学签订“3D打印骨科可吸收植入物联合实验室”协议，与上海交大附属第九人民医院骨科戴尅戎院士和王金武主任团队共同开展3D打印可吸收骨科植入物的产品研发及临床前研究，项目已基本完成实验室研究工作，进入动物实验阶段，力争取得该领域首张NMPA注册证书，推进我国生物医疗器械行业技术进步，造福广大骨科患者。
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