该职位已失效,看看其他机会吧

质量负责人

8000-15000元·13薪
  • 内江市中区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药QAQC质量体系管理GMP认证执业药师
1. 负责公司产品全过程的质量管理工作,对生产全过程的监督;
2. 负责组织制定物料、中间产品和产品的内控标准及检验操作规程,落实日常管理工作;
3. 建立和优化GMP体系,确保质量体系合规性和实时性,组织公司年度GMP内审,现场检查等;
4. 负责变更、偏差、投诉等质量活动的审核,以及验证管理相关工作;
5. 负责组织、应对各级部门和所有外部审计,并确保顺利通过;针对不符合项完成整改工作;
6. 负责部门人员培训及部门绩效管理工作;
7. 负责药品相关法律和法规贯彻落实工作,提高全员的GMP意识和法规意识;
8. 上级交办或规定的其他工作。
职位要求:
1. 本科及以上学历,药学、化学或相关专业(或中级专业技术职称或执业药师资格);
2. 具有至少5年从事药品(无菌药物)生产和质量管理的实践经验,其中至少1年药品质量管理经验;
3. 熟悉药品管理法/GMP等相关法律法规,并能熟练运用;
4. 具备良好的协调及沟通能力,具备团队协作精神及工作责任感。
查看全部

工作地点

内江市中区四川华益制药有限公司经开区安民街77号

职位发布者

黄女士/人事

今日活跃
立即沟通
公司Logo江苏华益科技有限公司
江苏华益科技有限公司成立于2001年,是一家专注于放射性药物及其上下游产业技术攻关和布局的企业。公司为高新技术企业、省级创新型企业,与国内知名大学、科研院所保持密切合作关系,并建有省级工程技术研究中心和企业研究生工作站等研发平台。经过不断的创新和转型升级,公司从传统的精细化工产业进入核医药产业,主要从事原料药、医用稳定同位素、放射性药物生产用耗材、放射性诊断及放射性治疗药物等相关产业的研发与生产。公司先后成立了两个研发中心,实现了从前体、放射性标记及制剂的研发、生产、配送为一体的完整产业链。华益核医药自2014年开始布局全国,先后在天津、辽宁、湖北、四川、河南、广东等地布点多个放射性药物生产与配送基地,以满足周边日益增长的放射性药物需求。江苏华益科技将以布局全国,面向世界,服务客户为宗旨,努力打造放射性药物诊疗一体化专业平台,助力核医学推广与发展。
公司主页