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药品质量分析主管

4000-6000元
  • 新乡牧野区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药制剂质量控制药品生产管理质量体系
岗位内容:
1. 开展药物质量评价,对不同阶段的质量控制问题进行分析和解决。
2. 制定质量评价计划并落实执行,有效提高企业药品质量水平。
3. 持续跟进质量监督与检查的改进实施,保证各项数据的正确性和一致性。
任职要求:
1. 药学、化学等相关专业本科以上学历;
2. 3年以上药物质量相关领域工作经验;
3. 熟悉药品生产管理和质量体系,具有扎实的基础理论知识;
4. 具备良好的团队协作精神和沟通协调能力;
5. 具备主动探索和解决问题的能力,能够快速适应市场变化。

工作地点

新乡牧野区河南省核苷药物研究院

职位发布者

李女士/HR

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公司Logo拓新药业集团股份有限公司
拓新药业集团股份有限公司(以下简称集团)是集化学合成、生物发酵核苷(酸)类原料药及医药中间体的研发、生产及销售为⼀体的高新技术企业,在国内核苷(酸)类原料药及医药中间体产品的研制、生产等方面具有较强实力。集团在国内核苷(酸)类原料药及医药中间体的研发领域具备起步早、规模大、品种全等优势,并形成了从基础产品到高端产品较为完整的阶梯型产品链。集团打造建⽴高效催化合成反应技术平台、核苷发酵技术平台和生物转化半合成技术平台;并形成了嘧啶系列、嘌呤系列、核苷酸系列、核苷系列等多个系列核苷(酸)类产品,包括胞磷胆碱钠、利巴韦林、肌苷、胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、胞苷等原料药及医药中间体;主要涵盖抗病毒、抗肿瘤和神经系统用药领域。
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