岗位职责:
1、负责质量管理文件的制定、维护,并对执行情况进行监督。
2、依据GMP法规的最新动态和运行中发现的问题,对质量体系进行不断完善。
3、负责质量标准、批生产记录、验证文件的审核。
4、负责物料代码的制定和发放控制,以及批生产记录发放、审核。
5、负责原辅料质量趋势的分析。
任职要求:
1、药学、化工相关专业毕业;
2、熟悉GMP质量管理体系,三年以上医药生产企业质量管理岗位经验;
3、熟悉过程控制、工艺卫生相关文件的起草、执行;
4、具备良好的沟通能力和团队合作精神;
5、熟练的英语水平,可进行日常英语交流。
公司地址在扬州市江都区大桥镇经济开发区,看清地址再投简历联系,非诚勿扰!
职位福利:五险一金、加班补助、全勤奖、节日福利、高温补贴、免费班车、公司重点项目、免费停车