QA专员

1、资质要求：具有药学或相关专业中专以上学历，3年以上药品生产和质量管理的实践经验，接受过与药品生产相关的专业知识培训，性别不限，身体健康 。
2、岗位职责：
（1）负责对原料、辅料、产品等质量标准进行起草。
（2）负责对印刷性包装材料样稿进行审核，并确保印刷包装材料与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。
（3）负责进厂物料、半成品及成品的取样。
（4）对生产过程及生产人员执行GMP的情况进行监督、审核，并填写有关记录。
（5）对车间验证方案的实施过程进行监督、审核，并及时填写相关记录。
（6）进行产品质量回顾分析和年度报告。
（7）协助调查处理生产偏差、变更、CAPA、不合格品等。
（8）协助调查处理用户投诉、质量事故、药品召回等。
（9）完成公司、部门安排的临时性工作。