400-885-9898
职位描述
国产器械注册
岗位职责：
1、负责医疗器械产品注册申报资料的编制整理；
1、负责医疗器械产品注册申报资料的编制整理；
2、负责医疗器械临床评价资料的编制整理；
3、负责医疗器械生产质量体系文件的编制整理。
任职资格：
1、医药相关专业，硕士研究生优先；
2、热爱研究性质工作，自学能力强，工作积极主动。
3、熟练使用Word、Excel及PPT等常用办公软件。
3、负责医疗器械生产质量体系文件的编制整理。
任职资格：
1、医药相关专业，硕士研究生优先；
2、热爱研究性质工作，自学能力强，工作积极主动。
3、熟练使用Word、Excel及PPT等常用办公软件。
职位福利：五险一金、加班补助、交通补助、餐补、通讯补助、年底双薪
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工作地点
郑州中原区盛和苑(礼园)18号楼
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
敬女士/经理
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郑州弘新医疗科技有限公司郑州弘新医疗科技有限公司成立于2013年2月，专注于医疗器械临床试验方向的研究设计、数据管理与统计分析业务，致力于解决申办者临床试验难题，提供全方位一站式临床试验解决方案，其中研究设计、数据管理和统计分析是本公司优势专业特长。员工均具有医药相关专业本科以上学历。业务负责人员熟悉医疗器械法律法规和具有多年临床试验研究经验，准确把握临床试验政策法规方向和技术审评关注要点，提供准确、可行、到位的专业和政策优质服务，公司已与全国三百多家生产厂商建立了临床合作伙伴。
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