医疗器械注册专员（急）

岗位职责:
1、负责公司一类、二类医疗器械资质或批号注册申报工作。
2、跟进和办理产品注册中所需的各项工作，及时汇总、分类、整理各项资料。 3、熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报;
4、协助产品注册相关资料的收集、审核和递交;负责医疗器械注册过程中与检测机构及相关监管机构的联络沟通;解决注册问题，推进注册进程、保证良好注册结果
5、完成公司和领导交办的其他工作。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学工程、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学等相关专业本科以上学历
2、有医疗器械一类、二类注册经验、相关执能部门沟通经验的优先考虑。
3、熟悉相关医疗器械法律法规、熟悉产品注册变更流程。
4、具有较强的沟通协调能力，独立能力，工作认真责任心强。