400-885-9898
职位描述
生物药QA
1.处理疫苗类生产中产生的偏差，变更，CAPA，OOS/OOT；
2.审核批生产记录，批检验记录；
3.起草，审核相关SMP,SOP；
4.负责年度质量回顾；
5.负责质量风险评估。
2.审核批生产记录，批检验记录；
3.起草，审核相关SMP,SOP；
4.负责年度质量回顾；
5.负责质量风险评估。
岗位要求：
1、有1年体系QA经验或生产、质量管理经验。
2、熟悉药品生产管理的相关法规、规范要求。
3、有无菌、疫苗类相关产品相关经验者优先。
2、熟悉药品生产管理的相关法规、规范要求。
3、有无菌、疫苗类相关产品相关经验者优先。
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工作地点
门头沟区北京华尔盾生物技术有限公司
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职位发布者
吴磊/人事主管
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北京亚东生物制药(安国)有限公司我公司为北京亚东生物制药（安国）有限公司，门头沟生产基地，位于北京市门头沟区石龙经济开发区泰安路1号。公司生产范围是预防性生物制品，现有品种为重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）。目前公司正在进行车间及实验室的改造升级工作，为恢复生产做准备，提供适当的硬件条件。公司计划于2022年通过GMP认证并上市产品。公司现有很多学习机会，欢迎有想法、有拼搏精神的新同事加入，在疫苗领域共同奋斗。
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