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原料药研发主管

1.5-2.5万
  • 重庆渝北区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药物分析药品质量管理生物药研发
1、制定API的开发方案、开发进度;主导API的小试研发、技术转移、中试放大;协助工艺验证,确保项目研究的合规性和项目进度;
2、撰写和审核研究报告,及按照中、美、欧的注册要求撰写CTD申报资料,确保数据的真实性、完整性和可追溯性;研究报告和CTD申报资料的逻辑性和规范性;
任职要求:
1、学历:药学、化学或化工相关专业本科或硕士+8年经验);
2、经验:6年以上API研发管理经验,主导过4+药品申报;具有核酸、蛋白、多糖等大分子研究背景优先;
3、技能:掌握API药物的开发流程和相关技术;熟悉ICH/FDA/EMA/中国药品管理相关法规、指导原则和CTD申报资料要求;具有较强的英文文献查阅和整理能力;
4、软实力:积极乐观、团队协作能力强;较强的英文读写能力。
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工作地点

渝北区重庆伊诺生化制品有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

吴女士/人事专员

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公司Logo重庆伊诺生化制品有限公司
重庆伊诺生化制品有限公司成立于2009年,公司注册资金1亿元,是一家集药物研发、生产、销售和服务为一体的技术型企业。主要生产肝素钠、软骨素。公司在欧美生化制药基础上建立了独特的、严谨的追溯系统,确保产品从生猪养殖,屠宰,小肠采集,初级肝素钠加工,直到肝素钠精制降解一系列质量管理体系,保证产品的追溯性和可控性。公司早在上世纪的80年代就开始肝素钠粗品生产贸易,出口生化产和其他医药原料,优良的产品质量及售后服务使公司产品畅销于欧美市场。 2016年获得欧盟GMP认证和国家药监局GMP审计通过,公司将不断引进高素质适合型人才,增强核心竞争力,努力打造中国制造抗凝药物的顶尖企业。因业务发展需要,新建工厂拟定中,欢迎广大院校学员前来我司实习、就业,携手共赢。
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