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医疗器械质量负责人(管代)
8000-10000元
广州
黄埔区
5-10年
本科
全职
招1人
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职位描述
ISO13485
质量体系管理
一类医疗器械
二类医疗器械
有源医疗器械
一、岗位职责:
1、按医疗器械相关法规要求,负责质量管理体系文件的编制、修订、宣贯等工作;
2、质量管理体系的有效运行、维护、监督及检查、跟踪验证;
3、负责编制公司内部审核计划,组织内部审核人员按计划要求进行审核,并对纠正措施效果进行跟踪和验证;
4、负责应对药监局飞检,制定纠正措施,并对纠正措施效果进行跟踪和验证;
5、负责推进质量管理体系要求在各业务部门的落实、改进工作;
6、跟踪标准、法规的变化及新标准出台的动态;
7、负责质量体系相关的培训工作,提升公司员工的质量意识;
8、完成上级领导交办的其他工作。
二、任职条件:
1、本科及以上学历,医疗器械、生物、化学、医药等相关专业毕业,5年以上相关工作经验;
2、有注册体系核查、飞行检查等工作经验者优先,有管理者代表工作经验者优先;
3、从事医疗器械行业质量管理体系工作5年以上,熟悉质量管理体系和医疗器械法规要求等专业知识,具有内审员资格;
4、熟悉ISO13485、医疗器械生产质量管理规范或无菌附录等相关法律法规;
5、良好的逻辑思维能力、沟通能力、语言表达清晰,掌握一定的沟通技巧;
6、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,执行力强;
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工作地点
广州黄埔区润慧科技园
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广东泓志生物科技有限公司
医疗设备/器械
20-99人
公司成立于2011年,注册资本3000万元。目前主要从事新型生物敷料、组织工程相关产品的研发和生产,是广东省民营科技企业,国家级高新技术企业。2019年,公司科研平台被广东省科技厅认定为“广东省生物医用材料工程技术研究开发中心”。2020年12月23日,公司与温州医科大学校长李校堃院士科研团队签约成立“生长因子与生物蛋白支架联合研究中心”。2021年,公司研发项目获得广东省科技专项资金(“大专项+任务清单”)立项支持。公司坚持自主创新,拥有一支技术力量雄厚、经验丰富的科研团队,构建了完整的学术科研平台。并以临床研究为依托,立足医疗科技发展前沿,发掘医患需求与解决治疗痛点,从医疗技术设计源头进行创新,提供更优秀的产品和解决方案。公司协同多家医疗单位与科研机构紧密合作,整合国内外先进医疗技术和科研资源,加强产学研结合,注重新技术、新工艺、新理念的应用。历经十年开拓创新,始终保持技术力量和研发能力走在行业最前沿。近年来获得自主知识产权为发明专利授权9项、实用新型专利授权17项、外观设计专利10项、PCT国际专利4项。同时承担省、市科技计划项目为。公司聘请专业公司设计,现已建成无菌医疗器械生产线,按照无菌医疗器械生产管理规范,设计建造了十万级洁净生产车间和万级微生物检验室。公司严格执行《医疗器械生产质量管理规范》,2018年也通过了ISO 13485质量体系认证,研发和生产活动完全按照国际标准规范实施。公司在广州成立研发中心,配备了先进的研发设备和检测仪器,一直致力于打造高科技高水平的研发平台,研发人员均有专业教育背景、理论知识水平高、技术研发经验丰富,不断开发出适应患者需求的医疗器械产品,产品具有极好前景,并取得了良好的社会和经济效益。未来,公司将积极关注生物医药领域前沿信息,依托联合研究中心、省工程中心的力量,为企业原始创新和强势发展带来新动能、新希望。
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