更新于 11月19日

药企QC经理

1.5-2万
  • 青岛市北区
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QCGMP认证化学药
1.组织QC人员编写标准检验规程。
2.严格执行本公司各种物料、成品、包装材料的质量标准并按其有关规程进行抽样、检验、留样、稳定性试验工作。
3.负责组织产品留样观察的测试及数据汇总统计、分析评价工作。
4.负责对QC员的检验记录进行检查,审查检验记录是否符合规定,检验报告单是否符合要求。
5.负责督促QC人员按规定使用、保养各种分析仪器,督促QC人员严格遵守各项操作规程。
6.组织调查检验偏差工作并提出处理意见。
7.负责制定本部门试剂、标准品及仪器配件的采购计划。
8.负责制定检验仪器的年度检定计划。
9.组织人员根据验证计划做好分析方法和分析设备的验证工作。
10.负责安排QC人员的日常检验工作。
11.负责组织QC人员做好分析室各项管理工作,如定置管理、试验管理、清洁管理、卫生管理、安全管理等。
12.负责QC人员培训工作,不定期组织SOP及相关规范进行培训,不断提高检验人员操作技术水平。
13.化学原料药从业经验是加分项

工作地点

青岛市北区人民一路11

职位发布者

赵雪梅/人事经理

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公司Logo巴洛特生物科技有限公司
杭州巴洛特生物科技有限公司成立于2014年,位于杭州市,专注于化学合成技术研发与生物医药领域应用。公司主营业务涵盖医药中间体、原料药的工艺开发与生产,同时拓展环境友好型化学工艺研究,为医药制造企业提供定制化解决方案。在环保技术领域开展废水处理、废弃物资源化等工程技术服务。公司核心团队拥有十年以上化学合成研发经验,建有标准化实验室及中试生产线,配备高效液相色谱、气相色谱等专业设备。通过持续优化反应路径与工艺参数,成功实现多个关键中间体的产业化生产,服务客户覆盖长三角地区医药企业。生产管理体系严格执行GMP规范,配备专业QA/QC团队保障产品质量稳定性。基于国家绿色化学发展政策导向,公司近年重点布局清洁生产工艺研发,在溶剂回收、催化剂再生等领域形成技术储备。持续深化与高校产学研合作,致力于推动医药化工生产过程的可持续发展。
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