职位描述
生物药合成工艺
岗位职责：
1、根据各工序生产任务需求，按照相关的标准操作规程对多糖活化及衍生，衍生物超滤，
多糖与载体蛋白结合，结合物超滤，结合物层析纯化、结合物除菌过滤等。
2、协助结合组负责人起草并修订结合工艺相关标准操作规程，协助结合组负责人起草并修
订结合岗相关设备标准操作及其他标准操作规程。
3、负责结合区设备的日常维护与保养，负责结合区清洁卫生和环境消毒，负责结合区日常
安全检查。
4、按照GMP要求完成各项生产任务，并及时、真实、完整填写相关记录，送交结合组负
责人。
5、生产过程出现的物料、设备、品质、产品、能源等异常情况，及时作出应急处理并向上
级进行汇报。
6、负责统计物料使用情况，依据生产任务，提前与物料部门沟通，准备生产所需物料并做
好使用台账。
7、完成上级交代的其他任务。
1、根据各工序生产任务需求，按照相关的标准操作规程对多糖活化及衍生，衍生物超滤，
多糖与载体蛋白结合，结合物超滤，结合物层析纯化、结合物除菌过滤等。
2、协助结合组负责人起草并修订结合工艺相关标准操作规程，协助结合组负责人起草并修
订结合岗相关设备标准操作及其他标准操作规程。
3、负责结合区设备的日常维护与保养，负责结合区清洁卫生和环境消毒，负责结合区日常
安全检查。
4、按照GMP要求完成各项生产任务，并及时、真实、完整填写相关记录，送交结合组负
责人。
5、生产过程出现的物料、设备、品质、产品、能源等异常情况，及时作出应急处理并向上
级进行汇报。
6、负责统计物料使用情况，依据生产任务，提前与物料部门沟通，准备生产所需物料并做
好使用台账。
7、完成上级交代的其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学及相关专业，身体健康，无传染性疾病。
2、具有在疫苗生产企业GMP车间内工作经历，有两年以上类似岗位工作相关经验。
3、熟悉GMP相关规定，具有一定的文件编写能力。
1、本科及以上学历，药学及相关专业，身体健康，无传染性疾病。
2、具有在疫苗生产企业GMP车间内工作经历，有两年以上类似岗位工作相关经验。
3、熟悉GMP相关规定，具有一定的文件编写能力。
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工作地点
双流******************
公司信息
公司介绍
复星安特金（成都）生物制药有限公司（原成都安特金生物技术有限公司）于2012年7月6日成立，是上海复星医药产业发展有限公司旗下控股子公司，是一家致力于维护并提升人类健康水平的生物制药创新疫苗企业。公司拥有肺炎疫苗、百日咳疫苗、狂犬病疫苗等在内的10项中国发明专利，目前在研产品线包括：13价肺炎球菌结合疫苗、24价多糖疫苗、24价肺炎球菌结合疫苗、 ACYW135流脑多糖疫苗等，其中，13价肺炎结合疫苗（多价结合体）获得国家重大新药创制科技重大/四川省重大专项支持，目前已开始进入三期临床阶段。安特金疫苗生产基地是首批获得成都天府国际生物城产业园招商引资入住的重点企业，共占地150亩，一期项目已建成肺炎疫苗车间、破伤风载体车间、质量大楼、试验动物中心、动力中心、污水处理中心等，建筑面积超过33,000平方米，配备国际国内先进的设备设施，安特金致力打造成为“体制优越、机制灵活、人才汇聚、技术高新、业绩卓越”的一流新兴疫苗产业化基地。
工商信息
企业名称 复星安特金(成都)生物制药股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 王可心
经营状态 在营（开业）
成立时间 2012-07-06
注册资本 9462.3698万元
认证资质
营业执照信息
