更新于 2026-02-05 01:49:12

生产负责人-集宁

1.5-3万

职位描述

中药生产管理GMP认证
岗位职责
1.牵头组织产品工艺规程、岗位标准操作规程、清洁规程、生产管理制度及生产记录等全体系生产管理文件的编制、修订工作,完成文件审核;监督核查各类生产管理文件的落地执行,确保合规闭环;制定产品工艺验证、清洁验证方案,统筹组织实施,保障生产流程合规可控。
2.编制并下达年度、月度生产计划及物料需求计划,统筹协调采购、生产、检验全链条进度,高效衔接各环节,确保生产任务有序推进、按期达成。
3.审核生产全流程中物料、中间产品及成品的统计数据,校验月度生产任务KPI完成统计表、车间各工序产量报表及产品产量与消耗报表,保障数据精准、台账规范。
4.审核并签发批生产指令、批包装指令等核心生产指令,严格把控生产启动关键节点,规避流程风险。
5.审核批生产记录、批包装记录,确保记录真实完整、填写规范、符合药品生产合规要求及追溯管理标准。
6.组织研判并解决生产过程中出现的各类技术难题,为车间生产提供专业、及时的技术支持,保障生产效率与产品质量稳定。
7.负责产品包材内容的设计、修订工作,按药监部门相关规定完成备案流程,确保包材内容合规、备案手续齐全。
8.审核生产相关人员培训计划,落实上岗前专项培训与常态化继续教育,结合生产实际需求动态调整培训内容,全面提升团队专业能力与合规意识。
任职要求
1.学历/资质:药学或相关专业本科及以上学历;或持有中级专业技术职称、执业药师资格证书(满足其一即可)。
2.工作经验:具备大型药企生产管理经验优先录用。至少具备3年及以上药品生产与质量管理实践经验,其中至少1年药品生产管理相关工作经历;接受过与生产产品匹配的专业知识系统培训,熟悉行业生产流程与合规要求。
3.专业能力:熟练掌握药品生产管理、质量管理核心知识,能精准应用于实际工作;具备扎实的药品生产技术功底,可独立解决生产环节中的各类技术问题。
4.综合能力:具备优秀的沟通协调、组织策划、计划执行能力,拥有较强的分析判断、问题解决及创新思维能力,能高效统筹团队推进生产管理工作。
5.发展潜力:具备一定的研发创新意识与潜力,可适配企业生产技术优化、产品迭代升级需求。

工作地点

乌兰察布集宁区解放路

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职位发布者

张智勇/人事经理

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福瑞集团成立于1998年,专注于肝病医疗的企业。公司的管理总部设于北京,各子公司分布于法国、西班牙、德国、美国、中国香港等国家地区及重要省会城市。公司于2010年在深交所创业板上市,股票代码300049。公司先后投资、收购了法国Echosens SA、Median SA、Theraclion SA、众惠财产相互保险社等企业。形成了以北京为管理中心、内蒙古为制药基地、法国巴黎为研发前沿、成都为医疗服务基地的战略布局。
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