专题负责人/SD

**-**元 查看薪资
  • 苏州 太仓市
  • 3-5年
  • 本科
  • 招1人

职位描述

分子生物学技术蛋白质工程生物药
岗位职责:
1、建立、维护和管理大分子生物分析平台。
2、统筹大分子临床及临床前试验的生物分析项目。
3、建立PK 、 ADA、Nab、Biomarker等分析方法。
4、通过方案制定、订单分析进行客户沟通。
5、完成大分子生物分析类项目的交付。
6、项目管理中涉及的其他事项。
任职要求:
1、本科及以上,医学、生物、制药、化学等相关专业;
2、3年及以上同等岗位工作经验;
3、接受过生物医药及检验检测行业等相关知识培训,熟悉国家医药研发相关法规;
4、对医药研发全链条实务有较为深刻的了解;
5、熟悉主营项目各流程节点,具备实操和开发经验。
此岗位为关联单位:江苏浦尔璟生物医药有限公司发布。
江苏浦尔璟生物医药有限公司(以下简称浦尔璟)成立于2022年,实验室位于苏州太仓七溪生物硅谷,是一家专业提供创新质谱检测分析和大小分子早期研发等服务外包为主的合同研究组织(CRO)。
浦尔璟核心团队领头人具有近30年的医药研发和管理经验;技术负责人具有20年以上质谱领域应用和研究经验;专家顾问团队具备多年创新药研发、组学筛选、质谱表征的工作经验,曾长期与美国著名药企(礼来、辉瑞、默沙东等)合作。
浦尔璟秉承着高效、创新、赋能、共赢的服务理念,服务于生命健康领域的企事业单位及科研院所,立志于打造集分析检测、研发服务、成果转化、科技信息、质谱人才培训等为一体的公共服务平台。

工作地点

工作地点
苏州****************
位置图标

公司信息

苏州科林利康医药科技股份有限公司

未融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包(CXO)、医疗设备/器械/耗材、技术服务 已审核 已审核

公司介绍

苏州科林利康医药科技股份有限公司是一家集临床运营、药政注册、医学策略与撰写、医学监察、生物统计和数据管理、药物警戒、呼叫中心、质量保证、培训及咨询服务、市场战略等全方位服务的临床CRO公司。科林利康总部位于中国苏州,在北京、上海、广州、杭州、天津、成都、西安、沈阳、南京、武汉、郑州和台北等地设有实体办公室及20+城市有驻地监查员。在美国、澳洲、英国、加拿大、新加坡等地设有子公司/海外办事处,目前拥有900+的国际化专业团队。科林利康参与的临床项目近千项,涉及肿瘤、免疫、内分泌、心血管、血液、呼吸、眼科、肝病等领域,良好的服务体验使得85%左右的国内外客户都希望有再次合作的机会。下属公司美达临床数据技术有限公司提供临床数据管理、生物统计、统计编程、药物警戒和呼叫中心等服务。我们的服务满足行业的最高标准包括ICH-GCP/FDA 21 CFR part 11在内的FDA、以及中国国家药监局《临床试验数据管理工作技术指南》。有国内及国际临床试验设计和执行的经验,并通晓国内外有关药品的管理法规和实施细则,在众多医疗领域积累了丰富的临床试验数据经验。下属公司科睿克(北京)临床医学研究有限公司提供临床试验、质量保证、培训和咨询等服务。团队分布在全国中心城市,已覆盖300余家医院,是多家试验机构的指定战略合作伙伴。

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工商信息

企业名称 苏州科林利康医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 胥煜
经营状态 在营(开业)
成立时间 2014-04-09
注册资本 1000万元
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