更新于 8月27日

技术转移专员

6000-12000元·13薪
  • 杭州钱塘区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

药物合成药物分析药品质量管理化学药研发
职责:
负责转移方与接收方相关文件内容审核;
负责监督技术转移过程中各个事项进度及质量监督;
组织会议对技术转移过程中问题进行沟通,并做好会议纪要;
整个技术转移过程中的相关文件、决议、总结等进行汇总,归档;
负责注册相关资料收集与起草。
要求:从事纯化、分析或QA工作2年以上;做事细致,善于沟通优先。

工作地点

钱塘区杭州医药港小镇

职位发布者

徐赤峰/人事经理

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公司Logo杭州湃肽生化科技有限公司
杭州湃肽生化科技有限公司致力于药物多肽的研发,申报以及客户定制肽的研究。公司是专业从事GMP药物肽生产,研发、注册报批、咨询以及客户肽研发的科技型高新技术企业,也是目前国内新兴的的专业多肽药品研发机构之一。杭州湃肽生化科技有限公司隶属于浙江湃肽生物股份有限公司。公司拥有目前有员工近150名,20%为硕士以上学历,100%为大专以上学历,主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十年以上的工作经验,完成过各种多肽药品研究和注册申请。公司下属生产部、质量部、销售部和工程设备部等部门,能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报等药品研发业务;公司拥有近3000平米的药品研发标准实验室,配备了齐全的药品研发仪器设备;按照新版GMP要求新建的10000多平米现代化药物生产基地在绍兴投入使用。
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