岗位职责:
1.负责药品生产工艺执行与优化,严格按照GMP、工艺规程、质量标准组织生产,确保工艺合规;
2.跟踪生产现场工艺执行情况,及时处理生产过程中的工艺偏差、技术异常,提出整改与预防措施;
3.负责批生产记录、工艺记录、偏差处理、变更控制等文件审核与完善,保证数据完整性;
4.配合QA/QC完成取样、检验、偏差调查等工作;
5.对车间员工进行工艺、操作、GMP只是培训与现场指导,提升岗位操作规范性。
任职要求:
1.药学、制药工程、药物制剂等相关专业,本科以上学历;
2.两年以上药品生产现场工艺/技术相关工作经验;
3.熟悉布洛芬缓释胶囊工艺流程。
工作地址:北湖开发区航空街3999号