400-885-9898
职位描述
QCGMP认证FDA认证原料药
岗位职责：
- 负责公司产品研发过程中的质量控制工作。
- 对研发过程中的样品进行质量检测和分析。
- 确保研发产品的质量符合相关法规和公司标准。
- 参与研发项目的质量风险评估和管理。
岗位要求：
- 具备化学、生物化学或相关专业背景。
- 熟悉药品研发流程和质量控制要求。
- 具备良好的实验操作能力和问题解决能力。
- 有药品研发QC工作经验者优先。
- 负责公司产品研发过程中的质量控制工作。
- 对研发过程中的样品进行质量检测和分析。
- 确保研发产品的质量符合相关法规和公司标准。
- 参与研发项目的质量风险评估和管理。
岗位要求：
- 具备化学、生物化学或相关专业背景。
- 熟悉药品研发流程和质量控制要求。
- 具备良好的实验操作能力和问题解决能力。
- 有药品研发QC工作经验者优先。
工作地点
十堰丹江口市共同生物
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职位发布者
韩女士/HR
刚刚活跃立即沟通
湖北共同药业股份有限公司1.湖北共同药业股份有限公司成立于2006年 2.注册资本11527.70万元 3.专业从事甾体药物原料的研发、生产及销售的高新技术企业 4.为甾体药物起始物料领域的领军企业 5.是国内甾体药物起始物料领域最大的供应商之一公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物料和中间体，为甾体药物起始物料领域的领军企业，是国内最大的供应商之一；依托起始物料产品的优势，形成了皮质激素、性激素、孕激素系列中间体相对完整的产业链，是国内甾体药物中间体的重要研发和生产基地。
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