更新于 1月28日

理化分析研究院-研发岗 (MJ000437)

1-1.5万
  • 北京大兴区
  • 经验不限
  • 硕士
  • 全职
  • 招3人

职位描述

理化分析
岗位职责:
1、 指导并负责色谱分析方法开发及质量研究,主要包括SEC、Titer、WCX、HIC、RP、N糖、SA等;
2、 根据药典要求,负责色谱分析方法预验证、验证及转移,包括方法验证方案、验证报告、转移方案和转移报告的撰写与审核;
3、 支持工艺开发及处方开发样品检测的数据汇总,审核实验记录本;
4、 按照公司内部标准操作规程,负责分管领域相应的记录(包括电子实验记录)的数据完整性;
5、 中控放行稳定性样品检测,审核检验记录、出具COT和COA;
6、 负责安排甲方的色谱分析检测服务,解决过程中出现的问题;
7、 接待客户审计和官方检查:根据实验室验证要求和审计需求安排进行检查的准备;
8、 实验室日常管理:负责安排卫生管理、冰箱管理、样品管理、试剂试液管理、色谱组管理等;
任职要求:
1、分析化学、药物分析、生物化学、生物学等相关专业硕士学历;
2、具备药品理化性质研究工作经验;
3、具备仪器分析的实际工作经验,熟悉HPLC、毛细管电泳、质谱等分析技术,能够解决分析方法开发过程中的问题;
4、具备较强的科研研发能力;
5、有责任心,具备良好的学习能力、团队合作能力、较强的项目管理及沟通能力;
6、熟练掌握excel,word,PPT等基础办公软件;
7、具有英文阅读能力,可阅读并掌握相关文献。

工作地点

大兴区北京昭衍生物技术有限公司

职位发布者

李女士/HR

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公司Logo北京昭衍生物技术有限公司
北京昭衍生物技术有限公司成立于2018年2月初,致力于成为最受客户信任、全球领先的生物制药CDMO企业。目前,公司已拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队,并具备完全知识产权的工程细胞株系。公司将以中美两地研发生产基地为依托,为全球创新药研发机构提供从细胞株构建、可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。高标准的生产、实验基地:昭衍生物在美国已建成1000L+2×500L+200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间,具备千升级生产能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L规模的生产线和配套的PD、研发实验设施,正在建设符合中国、美国及欧盟GMP标准的10万升规模的原液生产线及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间。具完全知识产权的工程细胞株:拥有具完全知识产权的CHO细胞株和表达系统及满足单抗药物中试和商业化生产规模的CHO细胞培养、纯化平台工艺;具备单抗类药物质量标准制定、放行检测及结构表征研究能力。国际化的团队及生产质量体系:中美双厂共同打造符合国际标准的生产体系和质量体系,满足中美双报要求。拥有丰富经验和能力优越的国际团队:昭衍生物目前已拥有一支近300人的中美结合的核心技术团队,其中具有海外工作背景的专家近100人,近20%的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超15年。
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