更新于 1月28日

理化分析研究员

1-1.5万
  • 北京大兴区
  • 1-3年
  • 硕士
  • 全职
  • 招2人

职位描述

理化分析生物药疫苗液相色谱仪气相色谱仪
岗位职责:
1、实验与方法学实施:负责工艺及处方开发样品检测、理化分析方法开发、预验证与验证、方法转移、质量研究及对外检测服务。
2、数据与合规性管理:确保实验记录和电子数据完整性,符合SOP及法规要求。
3、实验室与设备管理:负责分管实验室和设备的日常运行、维护及样品/试剂管理,保障实验环境规范有序。
4、项目与审计支持:协助项目管理与文件撰写,支持客户审计与官方检查并落实整改。
5、团队协作与其他任务:完成领导交办工作,配合公司及其他部门的相关需求。
任职要求:
1、分析化学、药物分析、生物化学、生物学等相关专业硕士及以上学历;
2、具备药品理化性质研究工作经验;
3、具备仪器分析的实际工作经验,熟悉HPLC、毛细管电泳、质谱等分析技术,能够解决分析方法开发过程中的问题;
4、具备较强的科研研发能力;
5、有责任心,具备良好的学习能力、团队合作能力、较强的项目管理及沟通能力;
6、熟练掌握excel,word,PPT等基础办公软件;
7、具有英文阅读能力,可阅读并掌握相关文献。

工作地点

大兴区北京昭衍生物技术有限公司

职位发布者

杨文静/人事经理

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公司Logo北京昭衍生物技术有限公司
北京昭衍生物技术有限公司成立于2018年2月初,致力于成为最受客户信任、全球领先的生物制药CDMO企业。目前,公司已拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队,并具备完全知识产权的工程细胞株系。公司将以中美两地研发生产基地为依托,为全球创新药研发机构提供从细胞株构建、可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。高标准的生产、实验基地:昭衍生物在美国已建成1000L+2×500L+200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间,具备千升级生产能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L规模的生产线和配套的PD、研发实验设施,正在建设符合中国、美国及欧盟GMP标准的10万升规模的原液生产线及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间。具完全知识产权的工程细胞株:拥有具完全知识产权的CHO细胞株和表达系统及满足单抗药物中试和商业化生产规模的CHO细胞培养、纯化平台工艺;具备单抗类药物质量标准制定、放行检测及结构表征研究能力。国际化的团队及生产质量体系:中美双厂共同打造符合国际标准的生产体系和质量体系,满足中美双报要求。拥有丰富经验和能力优越的国际团队:昭衍生物目前已拥有一支近300人的中美结合的核心技术团队,其中具有海外工作背景的专家近100人,近20%的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超15年。
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