400-885-9898
职位描述
QA检验QA审核医药制造生物工程化学原料/化学制品
岗位职责：
2.吃苦耐劳，能适应加班安排
3.善于沟通、积极阳光（有跨部门组织/协调能力优先）
1.制剂生产过程监控/复核，中间产品、成品取样；
2.公用系统（水、空调、气等）日常监控及消杀作业确认；
3.原料药车间巡查、分包装过程监督；
4.关联生产系统（API/DP/IT/VA/FS）所有程序、确认方案/报告等文件审核；
5.关联生产系统（API/DP/IT/VA/FS）所有变更事项评估、偏差/异常事件调查处理、报告审核；
6.完成领导安排的其他事项。
2.公用系统（水、空调、气等）日常监控及消杀作业确认；
3.原料药车间巡查、分包装过程监督；
4.关联生产系统（API/DP/IT/VA/FS）所有程序、确认方案/报告等文件审核；
5.关联生产系统（API/DP/IT/VA/FS）所有变更事项评估、偏差/异常事件调查处理、报告审核；
6.完成领导安排的其他事项。
岗位要求：
1.有1年以上药企QA工作经验（有制剂车间经验优先）；2.吃苦耐劳，能适应加班安排
3.善于沟通、积极阳光（有跨部门组织/协调能力优先）
4.如英语水平及口语好，经面谈后可以适当提高岗位等级
职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助
工作地点
福建省莆田市秀屿区笏石镇丙仑村仁洋288号
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职位发布者
张女士/HR
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福建基诺厚普生物科技有限公司福建基诺厚普生物科技有限公司成立于2019年1月，由世界500强企业新希望集团厚新健投与台湾扬生物技术公司共同合资建设，是海峡两岸生技和医疗健康产业合作区”首个示范项目，是福建省首家具有美国GMP的无菌注射剂药企，产品专注于包括全合成与半合成半发酵多肽类药，现主推原料药产品:司美格鲁肽、替尔泊肽。
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