现场QA

1.制剂生产过程监控/复核，中间产品、成品取样；
2.公用系统（水、空调、气等）日常监控及消杀作业确认；
3.原料药车间巡查、分包装过程监督；
4.关联生产系统（API/DP/IT/VA/FS）所有程序、确认方案/报告等文件审核；
5.关联生产系统（API/DP/IT/VA/FS）所有变更事项评估、偏差/异常事件调查处理、报告审核；
6.完成领导安排的其他事项

任职要求：

1. 药学、制药工程、化学工程与工艺、生物工程、食品质量与安全等相关专业大专及以上学历；
2. 具备较强的逻辑思维与问题分析能力；
3. 有GMP等体系运行经验者优先；
4. 有项目管理思维和主动独立工作的意愿和能力；
5. 有英语交流工作能力者优先。