临床协调员crc

工作职责
1. 负责临床试验项目在研究中心的启动、执行与结题全流程管理，确保严格遵循GCP规范及项目方案要求。
2. 协助研究者完成受试者招募、筛选及随访工作，及时收集、整理并上报试验数据与不良事件。
3. 与申办方、CRO及研究中心各方保持高效沟通，解决试验过程中的问题，推动项目按计划进度完成。
4. 管理试验物资（如试验药物、器械、文档）的接收、存储与分发，确保物资使用符合规范。
任职要求
1. 医学、药学、护理学等相关专业大专及以上学历，持有GCP证书者优先。
2. 具备1年以上临床协调员工作经验，熟悉临床试验流程及相关法规要求。
3. 具备良好的沟通能力与问题解决能力，能高效协调研究者、受试者及项目团队。
4. 工作细致严谨，有较强的责任心与抗压能力，能适应多项目并行的工作节奏。