400-885-9898
职位描述
质量控制QA审核医药制造
1 负责部门内相关文件管理文件和sop的起草、修订、审核；
2 负责公司设备、仪器或共用系统的验证工作，有验证方案起草经验。
3 负责为变更控制、偏差处理、OOS调查提供相关文件和资料
4 负责部门内档案的整理、归档、借阅、保存及移交等工作。
5 负责空白记录的发放、收回及归档 。
2 负责公司设备、仪器或共用系统的验证工作，有验证方案起草经验。
3 负责为变更控制、偏差处理、OOS调查提供相关文件和资料
4 负责部门内档案的整理、归档、借阅、保存及移交等工作。
5 负责空白记录的发放、收回及归档 。
6 负责公司质量保证体系文件包括公司GMP实施过程中各部门产生文件的收集、保管、分发、借阅、收回、销毁工作
6 参与定期组织的质量保证体系文件的评审、变更工作。
7 协助领导进行公司GMP认证的准备工作。
8 协助领导做好产品的年度质量回顾工作。
9 完成上级领导交办的临时工作任务。
6 参与定期组织的质量保证体系文件的评审、变更工作。
7 协助领导进行公司GMP认证的准备工作。
8 协助领导做好产品的年度质量回顾工作。
9 完成上级领导交办的临时工作任务。
资质及经验要求：两年以上QA相关经验,熟悉质量保证体系管理及偏差、变更处理，有一定的QC检验经验优先。
工作地点
武汉江夏区东湖新技术开发区高新二路388号医药企业加速器1.1期10栋1层01室（北门）
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鼎康(武汉)生物医药有限公司
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职位发布者
韩文华/人力资源主管
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武汉法玛星制药有限公司武汉法玛星制药有限公司作为北京法玛星医药科技有限公司的全资子公司，专业从事高端制剂产品产业化开发、技术服务、技术转让、生产和销售的企业。公司主要从事基于控释透皮给药技术的新型透皮贴剂研制生产，是具有自主知识产权的在该领域国际一流国内处于领跑者地位的制药企业。目前租用位于武汉东湖新技术开发区光谷生物城生物医药产业园拟新建研发生产基地，进行高端透皮贴剂的研发生产，项目建成后，可年产2000万贴透皮贴片，满足市场需求，增强企业核心竞争力。
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