400-885-9898
职位描述
GMP认证QA化学药原料药
任职要求：
1.大专及以上学历，化工、药学、质量管理等相关专业；
2.具备现场问题的分析、协调、管理能力；
3.能够接受适度加班；
4.有1~2年现场管理经验；
5.有药企现场管理经验者优先，有洁净区管理经验者优先；
岗位职责：
1.对生产和分析检验的过程进行检查，将发现的问题及异常情况及时反馈给项目负责人并报告主管；
2.监督检查洁净区现场各类管理制度操作规程的执行情况；并按照绩效管理要求实行考核。
3.参与项目节点核查，提出核查问题并跟踪整改；参与现场发生的各类 OOS/OOT、偏差及变更的的分析讨论，并跟踪整改；
4.参与各类质量事故的分析调查工作并提出意见；
5.负责生产原料、中间体、成品的取样送检及验证批的清洁样、中间体和成品的取样送检工作；
6.完成上级领导交办的其他工作。
职位福利：五险一金、绩效奖金、包吃、带薪年假、高温补贴、节日福利、夜班补贴、年终奖
职位亮点：晋升空间大 年度调薪 待遇丰厚
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工作地点
邗江区赛分科技扬州有限公司
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职位发布者
赵先生/招聘经理
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赛分科技扬州有限公司赛分科技扬州有限公司（股票代码：688758）成立于2017年12月14日，注册资本10000万元，由苏州赛分科技有限公司全资子公司，赛分科技扬州有限公司启动地块用地约62.5亩。建设项目总投资二亿元，建设三万平米厂房设施，专注色谱层析介质的生产。公司于2018年在扬州国家级高新技术产业开发区生物健康产业园征地62亩（另预留60亩），建设规模化液相色谱层析介质（填料）生产基地，项目总投资3亿元，共新建色谱层析介质生产线8条。项目建成后年产生物大分子、胰岛素、小分子药物专用色谱介质100000升，年产值预计达到10亿元。
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