CRA

岗位职责 ：
1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作，确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题；
3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中；
4、协助研究者及时完成数据答疑；
5、及时、完整地收集研究相关资料；
6、了解项目从头至尾的全过程，包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、监查、数据核查、CRC管理、中心关闭。
候选人要求：
1、本科及以上学历，临床医学、临床药理学、药学等相关专业 ；
2、1年及以上的III期、IV期临床监查相关工作经验，有乙肝、肝病临床试验经验优先，可接受优秀C转岗；
3、熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关规定、法律、法规；
4、工作认真负责，表达逻辑清晰，具备一定职业素养；
5、能适应出差。
备注：此岗位需要坐班，介意请勿扰