职位描述
药品临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书
北京岗位，接受无经验
【首次来京工作者，提供一年公司过渡低价宿舍】
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
【首次来京工作者，提供一年公司过渡低价宿舍】
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职要求:
1、 统招大专及以上学历，医、护、药相关专业；
2、 了解药物临床试验工作流程，了解CRC工作职责；
3、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；
4、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 ；
5、 有一定的英文读写能力；
6、 能熟练应用office等办公软件。
2、 了解药物临床试验工作流程，了解CRC工作职责；
3、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；
4、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 ；
5、 有一定的英文读写能力；
6、 能熟练应用office等办公软件。
职位福利：周末双休、节日福利、餐补、定期体检、五险一金、弹性工作
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工作地点
北京***********
公司信息
公司介绍
上海津石医药科技有限公司是一家以SMO临床研究现场执行为主营业务的医学研究服务公司，在全国各地设有近20个办公室。成立于2009年，总部位于上海。截止目前，在全国140多个城市拥有一支超过5000名CRC的稳定的专业临床研究团队，在肿瘤、内分泌、心血管、呼吸、消化、神内、风湿免疫、眼科、感染、妇科、肾科、疫苗和医疗器械方面拥有1000多个I-IV期临床研究项目操作经验，“722”以来已经有300+个津石医药操作的品种顺利通过核查上市。津石医药与全国1000多家医院有深度合作，为国内外300多家知名药企、CRO、生物技术等公司提供高效快速、高质量、高核查通过率的临床试验服务，并已成为他们的长期合作伙伴。
工商信息
企业名称 上海津石医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(外商投资企业法人独资)
法人代表 任科
经营状态 在营（开业）
成立时间 2009-02-24
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息
