生产部经理(大容量注射剂)

**-**元 查看薪资
  • 西安 雁塔区
  • 10年以上
  • 本科
  • 招1人

职位描述

大输液生产仿制药药品生产化学药生产管理生产负责人质量体系管理GMP认证执业药师高级工程师医药制造
岗位职责:
1.负责公司生产管理工作,组织协调沟通受托生产企业生产计划,物料采购计划,按销售计划保质保量完成生产任务,确保产品供应;
2.参与遴选、审计、评估受托生产企业,参与审核风险评估报告和审计报告、委托生产加工协议和生产质量协议;确保受托生产企业按协议约定进行生产和质量管理;
3.根据MAH持有人的角色特性及相关法规文件,组织修订、审核生产和质量相关文件,以适应监管要求;
4.负责审核产品工艺规程、工艺验证、批生产记录等各类生产文件,参与审核偏差变更等质量相关文件;
5.负责组织恢复生产、新产品技术转移的中试及工艺验证、清洁验证及灭菌工艺验证工作,发现和解决遇到的问题;
6.负责解决生产过程中存在的工艺技术和质量问题,保证产品质量;
7.领导生产部门开展生产相关工作,建立和优化生产管理流程,确保生产各阶段均有相应控制,保证生产正常开展;
8.负责监督受托企业严格按照工艺规程生产,监督GMP执行情况;
9.负责产品上市后变更相关工作。
任职要求:
1.药学或相关专业,本科以上学历;
2.10年以上大容量注射剂生产和质量管理经验,其中5年以上生产管理经验;
3.熟悉注射剂生产工艺及质量控制点,熟悉GMP要求;
4.有较强的责任心及团队管理经验;良好的团队合作精神及较强的协调组织能力;精通大容量注射剂生产;
5.能适应长期出差。

工作地点

工作地点
西安**************************
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公司信息

公司介绍

西安达莫制药有限公司成立于2019年,座落在陕西省西安市高新区唐延路禾盛京广中心。公司有对医药市场具有独特洞察及应变力的营销团队,有资深的生产质量管理与经营质量管理经验的高管负责药品生命周期质量管理。在整个医药行业大整顿时期,公司异军突起,傲立西北之门户西安。公司是以生产冻干粉针剂、小容量注射剂、大容量注射剂等为主的制药企业,产品有20多个品规。有很多具有差异化的独家品种,多数品种在国家基本药物目录,或在国家医保目录范围。多个核心产品已取得了较突出的市场竞争地位。顺应国家新政,避免重复建设、整合资源,公司与国有质量体系完善的各大公司均有深度合作,成为陕西第一家上市许可持有人公司,公司注册资本5800万元,公司设有七个部室:综合办、财务部、质量管理部、研发部、药物警戒部、生产部、业务部。本公司依据 Q10与GMP关于质量管理体系的相关要求,结合本公司的实际,学习优秀企业的管理模式,把许多创造性的建议和具体的工作结合在一起,确定了公司的质量方针和目标,制定了一系列的标准和管理程序,建立健全一体化的公司质量管理体系。  指导理念:质量第一企业宗旨:全员参与、规范管理、持续改进、顾客满意管理理念:科学化、制度化、现代化、人性化

工商信息

企业名称 西安达莫制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 袁转梅
经营状态 在营(开业)
成立时间 2019-04-26
注册资本 2580万元
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认证资质

营业执照信息

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