400-885-9898
职位描述
药学质量管理药物分析QCGLP
岗位职责：
1. 根据SOP、试验方案、GLP法规，负责对试验记录、数据、报告等进行复核
2. 确保文件中信息的真实性
3. 确保文件中数据与原始数据的一致性
4. 确保文件中计算结果的准确性
5. 根据项目情况制作QC List，用于记录工作过程中复核过的文件
任职要求：
1. 药学，免疫学，生物学或其它与生物制药有关的本科学历及以上；
2. 掌握相关电脑技能，熟悉Office等办公软件；
3. 具有良好的沟通能力，且工作细心、负责；
4. 有相关工作经验者优先。
1. 根据SOP、试验方案、GLP法规，负责对试验记录、数据、报告等进行复核
2. 确保文件中信息的真实性
3. 确保文件中数据与原始数据的一致性
4. 确保文件中计算结果的准确性
5. 根据项目情况制作QC List，用于记录工作过程中复核过的文件
任职要求：
1. 药学，免疫学，生物学或其它与生物制药有关的本科学历及以上；
2. 掌握相关电脑技能，熟悉Office等办公软件；
3. 具有良好的沟通能力，且工作细心、负责；
4. 有相关工作经验者优先。
工作地点
滨海新区天津经济技术开发区黄海路111号融健大厦
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职位发布者
胡女士/人力资源部
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有济(天津)医药科技有限公司天津有济医药科技发展有限公司（简称有济医药）是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/ 06821.HK）旗下聚焦于新药的药理、毒理、药代评价领域，为创新药物研发提供早期成药性筛选、临床前药理毒理整包评价、临床阶段临床药理学研究与生物样品检测服务的CRO公司。总部位于天津经济技术开发区，在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室，总设施面积超过13000㎡。有济医药凭借对国内外法规的深层理解、对药物开发与评价策略的精准分析、丰富的新药评价实战经验、完善的质量管理体系，为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药理、毒理、药代评价的全流程、一站式临床前及临床研究技术服务。
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