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项目运营专员

7000-8000元

职位描述

医药制造
主要负责新产品上市管理及生产推进、商业化产品的产销平衡管理、受托生产业务的协议及生产订单协调管理等运营管理工作。
一、新产品上市管理工作
1.负责新产品立项;
2.制定自营/客户产品上市工作计划,组织召开商业化生产启动会,明确生产、质量、仓储、销售、持有人相关方(客户产品涉及)职责分工和工作计划,定期跟进各方计划执行情况,推进项目进度,进行进度汇报。
3.掌握产品的计划执行情况,及时解决过程中出现的问题,推进需求转化。
二、自营产品产销平衡管理
1.根据年度生产计划,收集评估相应生产线年度饱和度;
2.跟进滚动生产订单,下达各相关部门,协调相关部门滚动完成计划备料;
3.结合车间排产、验证变更以及备料情况等评估生产订单完成的可能性;参与产销平衡讨论,共同确定月度生产计划;
4.负责接收生产订单变动通知,及时协调内部确定后续实施方案
三、产品协议/生产订单管理
1.负责商业化委托生产协议/补充协议、受托生产订单、生产结算单的起草、签订、存档;
2.负责商业化年度滚动生产计划的收集,收集评估相应生产线年度饱和度,跟进季度滚动生产订单的下达;
3.负责制作ERP销售订单以及销售出库单;
4.负责接收生产订单变动通知,及时协调内部确定后续实施方案;
5.负责跟进首付款以及尾款回款;
6.定期跟进生产订单执行情况;负责订单报表的维护;
四、协助起草并梳理部门相关文件,优化本部门的工作流程。
任职资格
1.五年以上药物研发、生产相关工作经验;
2.熟悉药典和其它药品法规指南,熟悉药物生产相关专业知识;
3.具有基本的GMP知识;
4.有一定组织和协调能力,能合理安排工作时间,并能在一定的压力下进行工作,有合作精神。

工作地点

江苏省连云港市连云区花果山大道567号中华药港核心区一期10号楼

职位发布者

乔露/人事经理

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公司Logo江苏和晨药业有限公司
江苏和晨药业有限公司是杭州和泽医药有限公司的全资子公司,是和泽医药打造产业化平台(产品+品牌运营),布局CMO、CDMO业务的重要环节。公司位于江苏省连云港经济技术开发区中华药港核心区,主要从事高端(含高活性、激素类)口服固体制剂的生产及研发生产外包服务,剂型包括片剂、胶囊、颗粒剂、口溶膜等。和晨药业是连云港首家纯C证药品生产企业,目前不仅承接业内客户品种的生产业务,同时开展自主持证品种的落地生产、委托生产工作,成为兼具自主持证生产(A证)、委托生产(B证)、受托生产(C证)的综合型生产企业,目前和晨持证生产项目已达40余个。未来1-2年,公司将有30余个自持品种获批,进入商业化生产、上市销售阶段,销售收入将呈几何式增长,公司的发展将掀开新的篇章。
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