400-885-9898
职位描述
药品工艺化学药仿制药制剂固体制剂液体制剂
岗位职责：
1、熟悉口服固体药物制剂工艺技术;
2、熟悉新产品在工厂的技术转移及验证工作，能够独立起草相关技术文件，包含但不仅限于：工艺验证、清洁验证方案及报告，工艺规程及相关生产记录等；
3、协助车间进行中试批、验证批和商业批生产，协助解决研发到生产技术转移过程中遇到的问题。
1、熟悉口服固体药物制剂工艺技术;
2、熟悉新产品在工厂的技术转移及验证工作，能够独立起草相关技术文件，包含但不仅限于：工艺验证、清洁验证方案及报告，工艺规程及相关生产记录等；
3、协助车间进行中试批、验证批和商业批生产，协助解决研发到生产技术转移过程中遇到的问题。
任职要求：
1、药学及相关专业本科及以上学历；
2、3年以上药物制剂生产或研发经验（口服固体制剂为主）；
3、熟悉cGMP;
4、英语可作为工作语言;
5、认真务实，有较好的人际沟通协调能力，较高的书面表达能力。
1、药学及相关专业本科及以上学历；
2、3年以上药物制剂生产或研发经验（口服固体制剂为主）；
3、熟悉cGMP;
4、英语可作为工作语言;
5、认真务实，有较好的人际沟通协调能力，较高的书面表达能力。
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工作地点
奉贤区上海奥科远制药有限公司
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职位发布者
茅伟慧/人事经理
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上海奥科远制药有限公司上海奥科远制药有限公司为上海奥科达医药科技股份有限公司下属全资子公司，主要从事医药科技、生物科技领域内的技术服务，奥科远公司创建于2021年，注册资金8000万元，公司生产范围为化学制剂产品，主要用于中枢神经系统罕见病和癫痫病。公司位于中国（上海）自由贸易试验区临港新片区生命科学产业园（正博路356号25幢）。该产业园覆盖生物医药、高端医疗器械、生命科技产业服务等领域，无大型污染源，园区内环境整洁，道路畅通。奥科远在美国新泽西和中国上海浦东均有自己的研发中心。公司福利：五险一金、教育培训、带薪年休假、年终奖金、年度旅游、年度体检；交通补贴、工作餐补、节日福利；美国（新泽西）研发中心学习交流等机会。
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