400-885-9898
职位描述
药品临床监查GCP认证
岗位职责：
负责临床试验中心的启动、监查及管理，确保试验按GCP及公司规范执行；
协调试验中心与内部团队，解决试验过程中问题；
收集、核查试验数据，确保数据完整准确；
协助整理归档临床试验相关文档。
岗位要求：
本科及以上学历，药学或生物相关专业；
具有1年以上CRA经验，要求能够独立开展现场监查工作；
熟悉GCP及临床试验法规，有临床中心管理经验优先；
沟通协调能力强，能适应国内出差。
负责临床试验中心的启动、监查及管理，确保试验按GCP及公司规范执行；
协调试验中心与内部团队，解决试验过程中问题；
收集、核查试验数据，确保数据完整准确；
协助整理归档临床试验相关文档。
岗位要求：
本科及以上学历，药学或生物相关专业；
具有1年以上CRA经验，要求能够独立开展现场监查工作；
熟悉GCP及临床试验法规，有临床中心管理经验优先；
沟通协调能力强，能适应国内出差。
工作地点
合肥蜀山区智能科技园五期五号楼二楼
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职位发布者
张女士/HR
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合肥瀚微生物科技有限公司合肥瀚微生物有限公司是国内首家深耕“肠-脑轴”的创新药企，致力于成为全球靶点微生物药物领创者。公司专注于活菌药物与微生物代谢产物药物，为免疫、神经、代谢等疾病提供了突破性疗法，多条管线已进入IIT临床试验，其中抗抑郁活菌药物是全球首个基于肠-脑轴作用机制获FDA IND批准的活体生物药。核心团队汇聚耶鲁、哈佛、中科大、中科院等学术精英，站在科学与产业最前沿，翘首期盼有志青年加入瀚微，共同探索微生物药物的无限可能！
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