400-885-9898
职位描述
QA生物工程医药制造
岗位职责：
1.GMP文件管理、供应商管理及审计；
2.偏差、变更管理；
3.批记录审核
4.验证管理
5.产品质量回顾
6.质量档案管理
7.风险管理
8.自检
9.再注册及相关报告或备案类变更
10.药品追溯系统管理（如追溯码的获取及分配等）
2.偏差、变更管理；
3.批记录审核
4.验证管理
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9.再注册及相关报告或备案类变更
10.药品追溯系统管理（如追溯码的获取及分配等）
任职要求：
1. 要求药学或相关专业大专以上学历；
2.QA岗位以上工作经验2年以上；
2.QA岗位以上工作经验2年以上；
工作地点
宣城旌德县G330与经八路交叉路口东南侧
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宁波美诺华药业股份有限公司
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职位发布者
苏晔/人力资源
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安徽京茗药业有限公司缓释透皮贴膏剂、无菌凝胶剂技术领先，最具成长性的CDMO研发平台型企业。安徽京茗药业有限公司成立于2019年，属于北京茗泽中和药物研究有限公司子公司，位于安徽省宣城市旌德县，本公司国内最具有成长潜力的首家专注于是新型外用制剂（缓释水凝胶贴膏、贴片、无菌凝胶、乳膏等）的制药生产企业。公司拥有国内领先的水凝胶贴膏剂、无菌凝胶剂生产技术，现已储备20个产品进行申报投产。安徽京茗药业一期计划建造凝胶贴膏、无菌凝胶、乳膏剂综合车间。工厂建设以2022年01月20日完成项目一期安装、调试与IQ/OQ验证为总体目标，建设标准：符合中国/欧盟GMP标准。
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