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QA专员(体系、验证、供应商管理、现场管理)

6000-9000元·13薪
  • 临沂郯城县
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA审核QA认证医药制造化学原料/化学制品
岗位职责:
1、负责质量保证工作,包括文件审核、偏差、变更、OOS、自检、产品质量回顾、放行、供应商审计、验证等的管理
2、负责生产现场监控、巡检
3、负责人员的培训管理、文件管理
4、负责国内外产品注册工作
5、负责用户投诉、药品不良反应、产品召回等
任职要求:
1、药学、制药工程、化学等相关专业,本科以上学历。
2、有丰富的GMP知识,经历过FDA或欧盟的GMP检查。
3、有制药企业2年以上QA工作经验;熟悉偏差、变更、OOS、自检、年度质量回顾、产品放行、供应商、验证等的管理工作或具有生产现场管理经验、设备设施管理经验。
4、工作责任心强,具有良好的团队合作精神及沟通能力。
5. 有良好的英语读写能力。
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、员工食堂、优秀员工奖金

工作地点

临沂郯城县山东精进药业有限公司

职位发布者

邵先生/办公室主任

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公司Logo山东精进药业有限公司
山东精进药业有限公司成立于2022年02月18日,注册资金3000万元,占地160亩,位于临沂市郯城县医药产业园。是一家集研发、生产、销售于一体,环保设施齐全的精细化工企业。公司主要产品为非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等医药原料药且均已形成规模化生产。其中,吉非罗齐为国内产销量最大的产品,占国内市场90%以上,国际市场约60%。山东精进药业有限公司是浙江精进药业有限公司的全资子公司,主要从事医药原料药、中间体和其它精细化学品的研发和生产。公司产品90%以上出口国外市场,以优质的产品、高效的服务与国内外数十家客户建立了长期稳定的业务关系。公司拥有产品研发中心及完备的分析仪器以及先进检测设备,与浙江大学、华东理工大学、复旦大学等国内名校及科研院所建立了长期合作关系,为公司的发展建立了强大的技术保障。公司遵循以人为本、诚实守信、精益求精、开拓奋进的管理理念。致力于打造具有突出创新能力的国际化制药企业。
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