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APM/助理项目经理

2-3万
  • 北京丰台区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

职位描述

临床监查员临床试验
岗位职责:
1. 协助PM进行临床研究项目的管理和质量监控工作,确保试验严格按照方案,SOP,GCP和相关法规进行。
2.协助制定项目的进度计划,确保试验项目按计划进行全面启动,执行与结束工作,并在需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通和协调,如医学专家,数据与统计等。
3.把控研究中心的筛选流程,根据监查员提供信息,与监查员一起确定合适的研究中心。
4.制定入组计划,持续评估研究中心的表现,分析计划与实际入组差距,找出解决办法。
5. 审核项目组成员的各项报告,与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行中进行质量控制和进展报告。
6. 与研究者(研究中心)培养并保持良好的合作关系。
7.负责项目组成员的协调,激励、工作评估及培训管理。
8. 负责试验项目费用预算、预算分配及费用审批。
9. 完成公司领导指派的其他临时任务。
任职要求:
1. 临床医学、生物医学工程、药学等相关专业专科或以上学历;
2. 3年以上临床试验相关经验,至少2年临床项目管理经验,熟悉临床研究相关政策、法规;
3. 具有良好的控制和把握项目进程的能力,并能预见项目风险和提前应对能力,良好的问题解决能力;
4. 较强的交流,沟通与解决问题的能力,较好的团队合作能力。
5. 能够适应出差。
工作地点:北京、上海、成都有岗位空缺

北京:丰台区汉威国际广场2区
上海:普陀区圣诺亚大厦B座
成都:homebase,有筹建办事处计划,工作范围成都及成都周边城市
工作时间:周一至周五 早9晚6,周末及节假日休息
福利待遇:有竞争力的薪酬+丰厚项目奖金+每年晋升及加薪机会+节日福利+团建+体检等
薪资根据工作经验可谈
招聘原因:扩招,增加编制
职位福利:五险一金、节日福利、周末双休
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工作地点

北京丰台区汉威国际广场2区

职位发布者

张女士/招聘经理

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欧亚汇智(北京)医学研究有限公司是一家为医药企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(Contract Research Organization,CRO),坚持以诚信、共赢、勤奋、专业的态度为合作伙伴新药研发提供全面解决方案,提升研发效率、降低研发风险、节约研发经费、加速产品市场化进程,以临床价值为导向,以患者为核心,满足未被解决的临床需求为目标,为健康事业持续创造新的价值。公司16年的临床试验研究历程,500余项临床试验及注册服务,涵盖肿瘤、血液、神经精神、心血管、消化、风湿免疫、呼吸、抗感染、内分泌、妇科、泌尿科、麻醉、儿科、骨科、眼科、皮肤科、耳鼻喉、肝病、肛肠、外科、口腔等多个专业领域。服务范围:Ø注册事务Ø新药、生物制剂早期临床开发ØⅡ-Ⅳ期临床试验Ø上市后再评价研究(真实世界研究、药物经济学评价)Ø仿制药临床研究Ø医学事务Ø质量保证服务Ø人员外包(FSP)服务
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