400-885-9898
职位描述
国产器械注册进口器械注册一类医疗器械二类医疗器械三类医疗器械ISO13485GSP认证CE认证
岗位职责：
1. 对医疗器械相关法规进行研究与分析
2. 维护和提升公司对外形象，提高品牌知名度
3. 协助医疗器械注册和质量体系相关业务的执行
1. 对医疗器械相关法规进行研究与分析
2. 维护和提升公司对外形象，提高品牌知名度
3. 协助医疗器械注册和质量体系相关业务的执行
4.负责公司新媒体注册、体系等相关内容的编写
5.领导交办的其他事宜
3.有GSP优先
岗位要求：
1. 对医疗器械法规有深入理解，有热情进行研究和解读
2. 有独立完成医疗器械注册或质量体系建立的经验 1. 对医疗器械法规有深入理解，有热情进行研究和解读
3.有GSP优先
4. 英语水平良好，能流畅阅读英文资料
5. 具备良好的沟通能力和团队合作精神
5. 具备良好的沟通能力和团队合作精神
工作地点
北京海淀区海淀新技术大厦D9002
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职位发布者
刘红丹/人事经理
三日内活跃立即沟通
北京欧科加医疗科技有限公司公司成立于2022年，由中国和美国资深的医疗器械行业专家组成，专注于医疗器械和IVD行业服务，目前涉及的服务内容包括中美临床试验、多国注册申报以及医疗器械研发、生产、经营质量体系服务等业务，帮助医疗器械行业创业者完成创业第一步。公司开发了自有的医疗器械行业服务平台，并为多家企业提供专属的定制化服务，已服务200余家企业，收获良好口碑。
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